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- 2018-07-30 发布于湖北
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内部质量体系审核程序
1. 目的
用于保证公司内部对质量体系的有效性进行有计划的验证,评定各项质量活动是否
符合ISO9000 标准要求,并评价是否需要采取改进和纠正措施。
2.适用范围
适用于公司策划和实施内部质量体系审核活动。
3.引用文件
3.1 GFP1-1 《管理评审程序》
4.定义
4.1 内审员:具有大专以上学历,经过GB/T19000-ISO9000 质量管理和质量保证系
列标准的系统培训合格,并经管理者代表授权从事内部质量审核工作的专、兼职人员。
4.2 不合格分类:
A类:体系性不合格——质量体系文件与有关的法律、法规、质量保证标准、合同
等的要求不符。
B类:实施性不合格——未按文件规定实施。
C类:效果性不合格——质量体系文件规定是符合标准或其他文件要求的,也确实
实施了,但由于实施不够认真或某些偶发原因面导致效果未能达到规定要求。
4.3 不合格分级:
不合格按其严重性程度分为严重不合格和轻微不合格:
严重不合格:a.严重不符合质量体系标准(如缺少某一要素);
b.可造成区域性或系统性失效(如某一部门存在大
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