先天性巨结肠症1课件.ppt

先天性巨结肠症 Congenital Megacolon ;先天性巨结肠症; 二、胚胎学与病因 消化道内神经丛的胚胎发育;病因 缺血、缺氧 脑细胞约3~5min可能发生不可逆损害 肠壁神经约1~4h将被损害 毒素、炎症 肠梗阻 感染（南美洲Chagas瘤←枯西锥体鞭毛虫）→结肠扩张; 遗传与家庭性 总结全部病例：家庭史者约占1.5~7%。 日本学者报导1母三次结婚生6子，均患H·D，上海佘氏报告四组兄弟，同患HD，其中一组3兄弟均为H·D，Madian（1964）多基因遗传，遗传度80%;;;四、分型;五、临床症状与表现;婴儿及儿童巨结肠的临床表现： 新生儿或婴儿开始反复，逐渐加重便秘。 腹胀，以上腹为主，多数可见肠型。 粪团块，粪石。 营养不太好，消瘦，面色苍白，贫血。;六、诊断;;七、鉴别诊断;八、新生儿巨结肠并发症;九、治疗;十、各种术后并发症;;