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- 2018-07-30 发布于贵州
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修改孟元光超低剂量地西他滨为基础的表观遗传学在难治及复发性卵巢癌的临床实践ppt课件
超低剂量地西他滨为基础的表观遗传学在难治及复发性卵巢癌的临床实践;;研究背景; 国际上目前对复发性卵巢癌的研究主要是现有化疗药物的重新组合、改变治疗周期或联合靶向药物治疗,但对卵巢癌患者的预后无明显改善;肿瘤发生与表观遗传学 ;表观遗传学成为治疗肿瘤的可能
;
1948年,R.D. Hotchkiss报道了DNA的cytosine的5位可以被甲基化
在甲基转移酶的催化下,DNA的CG两个核苷酸的胞嘧啶被选择性地添加甲基,形成5-甲基胞嘧啶,可导致基因的失活。;高甲基化是抑癌基因失活的原因之一;Esteller M. Nat Rev Genet. ?2007;Esteller M. Nat Rev Genet. ?2007;DNA去甲基化临床应用药物;;地西他滨去甲基化模式图;地西他滨药代动力学特征;;地西他滨单药治疗实体瘤临床应用;用药方案:地西他滨单药,剂量2.0mg/m2连续7天 间隔28天重复
入组患者:11例复发或转移性肾癌、卵巢癌、结肠癌、原发灶未知腺癌、胃肠道肿瘤、头颈部鳞状细胞癌;黑色素瘤抗原-1 启动子甲基化水平降低;地西他滨联合治疗实体瘤临床应用;地西他滨联合治疗实体瘤临床应用;地西他滨联合治疗实体瘤临床研究;入排及用药方案;结果;不良反应; 地西他滨引起的低甲基化逆转铂类耐药;地西他滨代谢酶:胞苷脱氨酶(CDA),亚裔人种胞苷脱氨酶含量低于欧美;通过
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