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- 2018-07-30 发布于贵州
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再生障碍性贫血 贵阳医学院欢迎您 ppt课件
再生障碍性贫血;概 念;分重型(SAA)和非重型(NSAA)。
国内曾将AA分为急性型(AAA)和慢性型(CAA)。后将AAA改称为重型—I型(SAA-I),将CAA进展成的急性型称为重型再障—II型(SAA-II);流行病学;病因和发病机制;二、发病机制
(一)造血干、祖细胞缺陷:含量与质的异常:
量:AA者骨髓CD34+细胞明显减少,且与病情正相关。;质:
AA造血干祖细胞集落形成能力显著降低;
对造血生长因子反应差;
免疫抑制治疗后恢复造血不完整;
部分AA有单克隆造血证据并可向PNH、MDS甚至白血病转化。;(二)造血微环境异常:
活检发现造血细胞减少外,还有髓脂肪化、静脉窦壁水肿、出血、毛细血管坏死;
基质细胞培养生长情况差,分泌的各类造血调控因子不正常;
有基质细胞受损的AA作HSCT不易成功。;(三)免疫异常:
AA者淋巴细胞比例增高;
T细胞亚群失衡,T4/T8↓;
T辅助性细胞I型CD8+T抑制细胞、CD25+细胞和γδTCR+T细胞比例增高;
T细胞分泌的造血负调控因子明显增多,髓系细胞凋亡亢进;
多数患者用免疫抑制剂有效。;临床表现;二、NSAA(非重型AA)
起病、进展均较缓慢。相对病情较轻,部分可进展为SAA。
(一)贫血:贫血较SAA轻。
(二)感染:感染较轻,易控制。
(三)出血:较轻,内脏出血少见。;实验室检查;二、骨髓
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