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《精神疾病的临床用药》课件
临床药理学;;临床药理学 第5版;第十七章 精神疾病的临床用药;目 录
第1节 概述
第2节 抗精神分裂症药
第3节 抗焦虑症药
第4节 抗抑郁症药
第5节 抗睡眠障碍药;精神疾病是以心理(精神)活动异常为主要表现的一大类疾病,包括精神分裂症、情感性精神病(躁狂症、抑郁症)、焦虑性神经官能症等。 ;特点
精神分裂症分为急性期和慢性期。急性期临床症状有妄想、幻觉等。慢性期临床症状有思维贫乏、情感淡漠等。
情感性精神病分为躁狂症和抑郁症。躁狂症临床症状有情绪高涨、联想加速等。抑郁症临床症状有情绪低落、思维活动减慢等。;
焦虑性神经官能症临床症状有无明确原因的精神不安和心情紧张、心惊肉跳感、恐惧感、容易激怒等精神症状。
睡眠障碍与多种疾病有密切联系或合并发生,可激发躯体或心理疾病。;明确诊断,严格掌握药物的适应证和禁忌证
用药个体化,根据病人的症状、疾病类型、躯体状况等选择药物
向病人及其家属说明用药的有关问题,消除顾虑,提高病人服药的依从性
足剂量、足疗程用药,给药应递增,停药应递减,不可骤然停药;单一用药,尽量避免不必要的合并用药。
全程维持治疗,避免复发风险
密切观察病情变化和药物不良反应,以便及时处理
控制症状后,药物维持治疗的同时应进行心理治疗 ;抗精神病药(antipsychotics)是指临床主要用于
治疗精神分裂症和其他精神病性障碍的一类药物 ;抗精神分裂症药(antischizophrenic drugs)又称神经松弛药(neuroleptics),是指能够控制精神运动性兴奋,对某些精神病症状具有治疗作用的一类药物;精神分裂症的多巴胺假说;*;分类
第一代抗精神病药又称典型抗精神病药
吩噻嗪类(phenothiazines)
丁酰苯类(butyrophenones)
硫杂蒽类(thioxanthenes)
第二代抗精神病药又称非典型抗精神病药
苯甲酰胺类(benzamides)
苯异口恶 唑类(benzisoxazole)
二苯二氮?类(dibenzodiazepines)
二苯硫氮?类(dibenzothiazepine) ;一、吩噻嗪类(phenothiazines)
本类药物的基本结构为三环的吩噻嗪,根据其10位N上侧链的不同又分为二甲胺类、哌嗪类和哌啶类 ;氯丙嗪(chlorpromazine)
本类药物的基本结构为三环的吩噻嗪,根据其10位N上侧链的不同又分为二甲胺类、哌嗪类和哌啶类;体内过程
食物和碱性药物均可明显减少其吸收。
吸收后分布到全身组织,肺药物浓度最高,其次为肝脏和脑。血浆蛋白结合率为96%
单次服药t1/2为17小时。代谢产物7-羟基氯丙嗪有药理活性
主要经肾脏排泄,亦可通过乳汁分泌
有效血药浓度为100~600ng/ml,高于750ng/ml可能产生毒副作用;药理作用与机制
对多巴胺、5-HT、M、α肾上腺素受体均有阻断作用
抗精神病作用 作用于中脑-边缘系统和中脑-皮层通路的DA2样受体
镇吐作用 小剂量抑制延髓催吐化学感受区的DA2样受体,大剂量可以直接抑制呕吐中枢
对体温的影响 抑制下丘脑体温调节中枢
对内分泌系统的影响 可阻断下丘脑结节-漏斗处DA2受体 ;临床应用及评价
治疗精神病 控制精神分裂症的阳性症状症状。多数病人症状缓解,约有半数可获痊愈,并能减少复发
镇吐 用于治疗多种原因引起的呕吐,对晕动病呕吐无效。
低温麻醉与人工冬眠 配合物理降温,可用于低温麻醉。与哌替啶、异丙嗪配成冬眠合剂
治疗心力衰竭 与镇痛药合用,治疗癌症晚期病人的剧痛 ;不良反应与防治
一般性不良反应 无力、嗜睡、视力模糊、心动过速等
锥体外系反应 发生率较高,减少剂量或停药,换用锥体外系反应小的药物
内分泌紊乱 催乳素增多,乳房肿大、溢乳、月经异常
外周抗胆碱样作用 阻断M受体引起口干、便秘、心悸等,偶有急性尿潴留或肠麻痹
心血管系统反应 可致直立性低血压,可用去甲肾上腺素、间羟胺等药物治疗;过敏反应 皮疹,皮炎,白细胞、粒细胞和血小板减少
药源性精神异常 可引起兴奋、抑郁、幻觉、妄想、意识障碍等,发生应立即停药
神经松弛剂恶性综合征 高热、妄想、循环衰竭等,可致死发生应立即停药,用DA受体激动药及对症和支持治疗
;药物相互作用
能够增强其他中枢抑制药的药理作用
能抑制DA受体激动药左旋多巴、溴隐亭等药理作用
肝药酶诱导剂可加速氯丙嗪代谢
氯丙嗪的去甲基代谢产物拮抗胍乙啶的降压作用 ;药物相互作用
与抗酸药和止泻药合用可减少本品的口服吸收
与苯巴比妥类药物合用,两者血药浓度均降低
与胺碘酮、普鲁卡因胺等合用,与匹莫齐特、阿托西汀等合用,均可致室性心律失常;二、丁酰苯类(butyrophe
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