急性髓系白血病AML治疗进展ppt课件.pptVIP

急性髓系白血病治疗进展;;;AML预后分层;需要指出的是，伴随支持治疗的改善和加强，TRM率逐年下降，AML治疗失败的主要原因为化疗耐药。 ;AML预后分层;AML预后分层;;AML诱导治疗;AML诱导治疗;245例IA不同剂量方案诱导治疗初诊AML 病例资料汇总--多中心中期总结;研究方案;总数 (n=245) ;诱导治疗完全缓解率比较;细胞遗传学因素与CR率;分子遗传学与CR245例患者其中174例患者完成AML突变筛查;SD-IDA（12mg/m2)与HD-DNR(90mg/m2) 比较 ;AML诱导治疗; 虽然高剂量阿糖胞苷和标准剂量阿糖胞苷的缓解率相似，但是有两项研究显示，年龄≤50岁、接受高剂量阿糖胞苷治疗的病人，一疗程高剂量治疗后骨髓原始细胞的清除更快，DFS更高123。NCCN指南将高剂量阿糖胞苷加一种蒽环类药物诱导治疗作为小于60岁病人的2B级推荐。 对于心功能受损的病人，已有其它联合非蒽环类药物（如氟达拉滨或托泊替康）及阿糖胞苷的文献发表。 ;AML诱导治疗;AML诱导治疗;;;;;;;;;;;AML缓解后治疗;;Quizartinib（AC220）是目前最强的高选择性FLT3 ITD抑制剂，尽管其对CKIT也有抑制作用。 Cortes JE, et al.和Levis MJ, et al.分别报道应用Quizartinib挽救性治疗92例FLT3 ITD阳