晚期肝细胞癌系统化疗研究新进展ppt课件.ppt

研究起止：1997-10至2003-05，共纳入33例晚期HCC患者，30例可以评价； 入组标准：既往可接受不超过2次的系统化疗，如进曾经局部治疗则需在入组前有新发病灶，且距离最后一次治疗时间超过4周。 治疗方案：第1周期（14天）只使用Bev 10mg/kg，d1；从第2周期开始3药联合，即Bev 10mg/kg ,d1、d15，GEM 1000 mg/m2 ,d2、d16，OXA 85mg/m2 d2、d16; q28d;评价参照RECIST标准。 Zhu的研究 结果：所有患者共接受162个周期，mPFS为5.3个月，mOS为9.6个月，６个月PFS为48%。至研究评价时有6例PR（反应率为20%），8例SD，10例PD；治疗相关的3／4级毒性主要是中性粒细胞减少（42%）和高血压（27%），有2例发生了食道静脉出血； 结论：GEMOX-B方案安全性可控，对晚期肝癌显示出中等度的抗肿瘤作用， ６个月PFS率令人鼓舞，值得进一步开展大规模研究。 Zhu的研究 GEMOX联合西妥昔单抗 2007年ASCO年会上，Julien Taieb及其研究团队又发布了GEMOX联合西妥昔单抗治疗晚期肝癌的Ⅱ期临床研究的初步结果；该研究最终结果2008年发表。 起止时间：2005-11至2006-10，共纳入45例晚期HCC患者；入组前未进行过全身化疗; 治疗方案：C225 首次使用