医疗与机器人行业报告与市场策略课件.pptVIP

政策环境 SECTION 01 政策环境 SECTION 01 政策环境 SECTION 01 政策环境 SECTION 01 政策环境 SECTION 01 政策环境 SECTION 04 技术模块 SECTION 01 政策环境 SECTION 01 政策环境 SECTION 01 政策环境 SECTION 01 政策环境 我们按产业链条整理智能制造工业机器人新三板公司如下表所示 机器人产业链上游企业有华恒股份、北超伺服、星辰科技、正弦电气、佳乐股份、高精数控、乐创技术、鼎炬科技、捷创技术、大源股份、合泰电机、林克曼、音锋股份 产业链中游企业福德股份 产业链下游企业伯朗特、沃迪装备、铭赛科技、拓斯达、海威智能、嘉翼精机、昆机器人、顺达智能、恒鑫智能、江苏北人。 SECTION 01 政策环境 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 APQ 医疗机器人 行业报告及市场策略 政策环境/市场规模/产业链图谱/技术模块/ 2016.08 SECTION 01 政策环境 SECTION 01 政策环境 第一，政策的多变性。2014-2015年上半年，整体政策出台的数量之多，远远超出行业和企业的想象，医疗器械行业也面临着巨大的多变政策的环境压力。 第二，看到方向的不定性。前两天大家最关注是政策的变化，新药品制度等等一系列导向性的改变，这种导向性的改变，它虽然明确了未来了方向，但是具体如何实施，可能还存在着巨大的不定性，这种不定性需要企业在政策的变化中找到方案。 第三，宏观经济环境发生的巨大变化，无论是中央和地方政府都是以放开的胸怀和政策，但到实际操作过程中这种放开并不够，做得并不理想。 第四，在整体医改过程中，2015年颠覆性的政策出台非常多。 第五，出现重大拐点，即国产化是重大拐点。这种拐点和颠覆性变化对行业影响是巨大的，这是医疗器械企业将要面对巨大现实。 第六，在2015年对医疗器械行业面临一个分水岭，政策导向发生变化的同时我们看到的是方式方法的不同。 这是医疗器械当前面临