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- 2018-08-05 发布于贵州
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脊髓胶质瘤诊断治疗探讨ppt课件
脊髓 胶质瘤诊断治疗探讨
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脊髓胶质瘤(spina glioma)是较为常
见的椎管内肿瘤,发病率仅次于神经鞘瘤、
脊膜瘤居第3位,约占整个椎管肿瘤的10%,
国外比例略高为15%。发生部位以胸段最多,
颈段次之,与脊髓各节段长度有关。该病多
见于中青年,性别差异不大。
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脊髓胶质瘤起源于脊髓外胚叶,如神经胶质细胞和室管膜细胞等,故属髓内肿瘤,以星形胶质细胞瘤和室管膜瘤常见,约各占40%,偶见少突胶质细胞瘤、成胶质瘤等。
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脊髓胶质瘤分类
1.室管膜瘤 发生于脊髓中央管或终丝室管膜,腰骶段及颈段多见。起自中央管者位脊髓髓内,有时稍偏背侧,肿瘤与脊髓边界基本清楚、暗红色、表面光滑或呈小颗粒状、有假包膜,个别肿瘤细条状侵及几个节段。病段脊髓外观梭形膨大、张力高、搏动弱、表面血管变细。镜下可见肿瘤主要由柱状上皮细胞和胶质细胞组成。按恶性程度不同可分为Ⅰ~Ⅳ级,但绝大多数为Ⅰ~Ⅱ级。
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脊髓胶质瘤分类
室管膜瘤易发生囊变及病段上下脊髓空洞形成。
囊肿的形成与以下因素有关:
①室管膜瘤扩张性的生长压迫周围造成血液循环障碍,形成一些窦样扩张的毛细血管,电镜下可见窦样扩张的毛细血管壁厚薄不一,极易出血。窦的不断破裂而逐渐融合扩大最终形成含高蛋白的囊肿。
②肿瘤压迫周围组织产生退变。
③室管膜瘤本身扩张血管的漏血和瘤细胞分泌的蛋白也有助囊肿
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