生物监测201410课件.pptVIP

样品的贮存 在样品贮存及运输时，应防止被测物变质和不引进干扰物质，避免样品中待测物的挥发和在容器上滞留，样品的保存方法要与分析方法相配合。 由于所用的生物材料和被测物不同，其贮存(包括运输期间)要求也不一样。 标准检测方法对于样品的储存和运输都有明确的说明，在实际操作中要严格执行。 5.检测方法 无机成分测定的预处理 有机成分测定的预处理 无机成分测定的预处理 一、稀释法 去离子水或者稀硝酸 二、溶剂萃取法 稀酸或去离子水 络合剂 三、溶解法 固态样品用氢氧化四甲基铵乙醇溶液24h 四、干法灰化法 部分不易挥发的重金属元素 五、湿法消化法 六、固相萃取法 有机成分测定的预处理 生物样品中微量有机成分的测定是比较困难的，因为有机成分种类多，还包括它的代谢物，而且大多数含量低，因此，要从复杂的样品基体中将微量的有机待测物分离或浓缩出来，需要较好的样品预处理方法。 常用方法： 一、顶空法 二、扩散法 三、水蒸气蒸馏法 四、溶剂萃取法 五、固相微萃取法 六、膜分离技术 七、柱前衍生化技术 八、超临界流体萃取法 九、微波萃取法 四、结果的评价及生物接触限值 参考值的建立是生物监测工作者的重要任务之一，是依据现有的知识水平，在外剂量、内剂量和生物学效应相互作用研究的基础上建立的。 表示方法 由于各国所制定卫生标准的基础不同，其名称及含义也有所不同。 BEIs，biological exposure indices 生物接触指数 BAT， biological tolerance value 生物耐受值 BLV ，biological limit values 生物限值  1.生物接触指数 工业实践中用于评价潜在健康损害的参考指南，是表示接触化学物质的健康工人的生物材料中受检物测定值与吸入接触TLV (threshold limit value 阈限值)的相当量。生物接触指数并不表明损害与无损害接触量的显著区别。 【由美国工业卫生师协会（American Conference of Industrial Hygienists ，ACGIH）所公布的生物接触指数(Biological Exposure Indices ，BEIs 】 2.生物耐受量 生物耐受量是指人体内化学物质或其代谢产物的最高容许量或其所引起的生物学参数偏离正常的程度。 【德国研究协会(DFG)所公布】 生物标志物 （一）接触性生物标志物 反映机体生物材料中外源性化学物或其代谢物或外源性化学物与某些靶细胞或靶分子相互作用产物的含量。接触性生物标志物如与外剂量相关或与毒作用效应相关，可评价接触水平或建立生物阈限值。 生物标志物 （一）接触性生物标志物 化学物及其代谢产物　 化学物及其代谢产物称为内剂量的生物标志物，是指直接测定细胞、组织(脏器、骨髓、头发、指甲、脂肪和牙齿)或体液(血液、乳汁、羊水、唾液和胆汁)或排泄物(粪便、尿液、汗液)或呼出气中外源性化学物及其代谢产物的浓度。 如尿汞（接触汞），粘糠酸（接触苯），和扁桃酸（接触苯乙烯）,头发中的砷、铅等重金属;接触芳香胺的尿中偶氮代谢物。 （一）接触性生物标志物 与生物大分子形成的加合物 与生物大分子形成的加合物称为生物效应剂量的生物标志物，是指达到机体效应部位（组织、细胞、分子）并与其相互作用的外源性物质或者代谢产物的含量。 例如血液中的碳氧血红蛋白、高铁血红蛋白,组织中8羟基鸟嘌呤（8-OHdG）等。 （一）接触性生物标志物 接触生物标志物的稳定性 对任何一种类型的生物标志物来说，接触某种化学物后所形成的生物标志物随时间的延长,其稳定性如何都是需要考虑的重要问题。 接触生物标志物的稳定性 （二）效应生物标志物 指机体中可测出的生化、生理、行为或其他改变的指标。 早期生物效应 结构和/或功能改变 肝功能、肾功能 疾病 1、苯所致再生障碍性贫血和白血病的血液和骨髓象的改变； 2、正己烷所致周围神经改变的神经肌电图生理改变。 3、血清谷丙转氨酶为心肌梗塞的生物标志物。 因对暴露反应而引起的靶细胞或组织的生物学改变 定义：即反映机体先天具有或后天获得的对接触外源性物质产生反应能力的指标。 既可以与遗传有关，又可以与环境诱发有关。 如参与环境化学物代谢酶及靶分子的基因多态性，属遗传易感性标志物。 当环境因素作为应激原时，机体的神经、内分泌和免疫系统的反应及适应性，亦可反映机体的易感性（获得性易感性标志物）。 易感性的生物标志物可用以筛检易感人群，保护高危人群。 （三）易感性生物标志物 易感性因素及其分类 分类 易感因素举例 暴露因子 效应 体质性的易感因素 遗传 慢乙酰化 芳香胺