anca相关血管炎诊治进展医学ppt课件.pptxVIP

浅谈ANCA相关性血管炎临床进展;什么是血管炎？;大动脉炎 巨细胞动脉炎 Cogan综合征 贝赫切特病;大动脉炎 巨细胞动脉炎 Cogan综合征 贝赫切特病;;什么是ANCA？;嗜天青颗粒;ANCA抗体谱;ANCA抗体谱;ANCA相关性血管炎的临床特点;Epidemiology 流行病学;Etiology 病因;Pathogenesis 发病机制;发病机制;Clinical Manifestation 临床表现;;;;肺部表现;;PR3-AAV与MPO-AAV的区别？;;PR3-AAV Versus MPO-AAV;J Am Soc Nephrol. 2015 Oct;26(10):2314-27. ;GPA——肉芽肿性炎症。PR3-ANCA 、MPO-ANCA 阳性的GPA 的患者中均可发现肉芽肿形成。 肾小球旁肉芽肿， PR3-AAV（23/92，25%），MPO-AAV（17/89,19.1%） 活检时正常肾小球比例PR3-AAV（31%~40%），MPO-AAV（26%~28%） MPO-AAV ——更多的肾小球纤维性改变，肾间质纤维化、纤维性新月体形成以及毁损的肾小球，生存率更差。 MPO-ANCA 与肺纤维化，而PR3-AAV 肺纤维化发生较少。 免疫复合物沉积-肾小球肾炎——PR3-AAV 和 MPO-AAV 电子致密物沉积的频率相似。但MPO-AAV