Q_DXHXX0001-2016疫苗稀释保护剂.pdf

前 言 本标准由北京华夏兴洋生物科技有限公司提出。 本标准起草单位：北京华夏兴洋生物科技有限公司。 本标准主要起草人：严永、李学良。 本标准于2016年04月首次发布。 本标准的附录A是规范性附录。 Q/DXHXX0001—2016 疫苗稀释保护剂 1 范围 本标准规定了疫苗稀释保护剂的感官要求、卫生要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运 输及贮存。 本标准适用于我公司生产的用于动物的疫苗稀释保护剂。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是 不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 13079 饲料中总砷的测定 GB/T 130080 饲料中铅的测定方法 GB/T 13093 饲料中细菌总数的测定方法 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法。 GB/T 14699.1 饲料采样方法 GB/T 18823 饲料检测结果判定的允许误差 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 3要求 3.1 感官要求 本品为淡蓝色至深蓝色粉末或颗粒； 色泽应均匀，应无发酵、无霉变、无异味现象。 3.2卫生要求 产品卫生要求见表1。 表1 卫生要求 项 目 允 许 量 试验方法 砷 （以总砷计）的允许量/(mg/kg) ≤10.0 GB/T 13079 铅 （以Pb计的允许量/）(mg/kg) ≤40.0 GB/T 13080 细菌总数允许量/（细菌总数×10 个/kg)9 ＜2 GB/T 13093 3.3技术要求 产品技术要求见表2 表2 技术要求 项目 指标 水分 不得过6.0% 本品0.1g投入1L水中，待全部溶解并搅拌均匀后，中和ClO-的能力应不 中和ClO-能力 得低于6.0ppm 净含量 不得少于标示量 Q/DXHXX0001—2016 4 试验方法 4.1感官检验 4.1.1感官要求 在自然光线下，通过正常的感观检验进行外观的评定。 4.2卫生要求 按表1中规定的试验方法执行 4.3技术要求 4.3.1水分、中和ClO-能力的测定。 按附录A 的规定执行。 4.3.2净含量的测定。 按JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则。 5 检验规则 5.1 组批 生产厂以同一批原料用一班次生产且包装的，具有同样工艺条件、同一产品名称、批号、规格和同样质量 证明证书的产品为一个批次。 5.2 取样 从每批产品的包装中随机抽取。取样后，贴好标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、取样日期和取样 人签名。每批产品抽样两份，一份送化验室用于检验，另一份密封避光保存，作留样观察或备仲裁分析之用。 5.3出厂检验 5.3.1出厂检验项目为感官要求和技术要求。 5.3.2判定规则 样品检验结果有任何一项不合格时，应重新取样进行复检，取样范围或样品数量是第一次的两倍。复