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- 2018-08-05 发布于贵州
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肺纤维化特点
1、概 述
肺纤维化并不是一种独立的疾病,而是一大类疾病的总称,归属于肺间质性疾病。是多种肺部疾病的最终结局。
肺间质是指肺泡上皮与血管内皮之间、终末气道上皮以外的支持组织,包括血管及淋巴管组织。
细胞成分
细胞外基质
肺间质病的共同特点
1.渐进性气促、限制性通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症和影像学弥漫性病变
2.病程进展缓慢
3.逐渐丧失肺泡--毛细血管单位
4.弥漫纤维化,导致呼吸衰竭而死亡
2、 病 因
职业和环境相关性 尘肺、石棉肺、农民肺等
百草枯中毒
药物相关性 胺碘酮、氧中毒等
真菌感染
病因未明
3、发 病 机 制
肺泡毛细血管屏障基底膜完整性破坏对决定损伤不可逆、发生纤维化起重要作用。
转化生长因子—β是引起纤维化的必要因素。
持续性损伤/抗原/刺激对纤维化的发生起着重要作用。
炎症 肺结构破坏 纤维化
4、病 理 变 化
大体:肺表面有大小不等的囊肿凸出,切面有多数小囊弥漫分布,状似蜂窝,故称蜂窝肺。
镜下:早期:脱屑性间质性肺炎,肺泡腔内可见脱落的肺泡上皮,主要为Ⅱ型肺泡上皮细胞、少量巨噬细胞和单核细胞。肺泡壁毛细血管扩张,浆液渗出,巨噬细胞、淋巴细胞浸润,使肺泡壁增宽。
中期:Ⅱ型肺泡上皮、
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