药品经营从业人员岗位培训习题集可编辑.docVIP

药品经营从业人员岗位培训习题集 aa//GMP bb//GSP cc//GLP dd//GAP 2、《药品经营许可证》应在有效期届满前几个月申请换证? aa//3个月 bb//4个月 cc//5个月 dd//6个月 3、《中华人民共和国药品管理法》适用于 aa//所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 bb//药品生产、经营、使用、检验、科研的单位 cc//药品检验、科研、信息网络的单位和个人 dd//所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人 ee//所有与药有关的单位和个人, 4、处方药与非处方实行什么样管理? aa//分类管理 bb//特殊管理 cc//专门管理 dd//普通管理 5、个人可以收购下列哪类药品? aa//化学药制剂 bb//中药饮片 cc//中成药 dd//国家允许的中药材 6、国家对药品不良反应实行的是 aa//逐级报告制度医学教育网 bb//定期报告制度 cc//严重的、罕见的药品不良反应须随时报告 dd//严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告 ee//逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告 7、绝对化夸大药品疗效严重欺骗消费者的违法广告应由()采取强制措施暂停该药品在辖区销售。 aa//省以上药监局 bb//市以上药监局 cc//县以上药监局 dd//市以上工商局8、列入国家药品标准的药品名称是哪个? aa//药品通用名 bb//药品化学名 cc//药品商品名 dd//药品俗名9、零售药店不能销售哪类药品? aa//处方药 bb//非处方药 cc//医院制剂 dd//抗生素10、违法药品广告的查处部门是哪个? aa//税务局 bb//药监局 cc//技术监督局 dd//工商行政管理局 11、我国药品注册的法定管理机构是 aa//国家技术监督管理局 bb//中华人民共和国卫生部 cc//国家药品监督管理局 dd//国家计划委员会 ee//商务部 12、下列哪个地方生产的药品属于进口药品? aa//深圳 bb//西藏 cc//香港 dd//海南 13、下列哪类人员不能审核处方? aa//执业药师 bb//从业药师 cc//主管药师 dd//机械工程师14、下列哪一个是非处方药的标志? aa//ABC bb//GSP cc//WTO dd//OTC15、下列药品包装上商品名与通用名哪个书写是正确的? aa//在包装上同行书写 bb//商品名字体所用面积不得大于通用名所用字体二分之一 cc//商品名字体所用面积和通用名所用字体面积相等 dd//商品名字体比通用名所用字体更醒目16、下列药品哪项按假药论处? aa//必须检验而未检验即销售的药品 bb//超过有效期的药品 cc//包装破损的药品 dd//含量达不到标准的药品17、下哪类药品标识应在说明书和标签上注明()。 aa//外用药 bb//口服药 cc//小儿用药 dd//妇科用药 18、销售假劣药品情节严重的人多少年内不得从事药品经营活动? aa//10年内 bb//8年内 cc//6年内 dd//3年内19、新药的概念是什么()。 aa//未曾在中国境内上市销售的药品 bb//未曾在中国境内生产销售的药品 cc//未曾在中国境内研制的药品 dd//国外正在研制的药品 20、药店要定期检查陈列药品的质量并做到()。 aa//送药检所检验 bb//记录 cc//向负责人汇报 dd//抽取样 21、药品标签和说明书由()核准。 aa//国家卫生部 bb//国家技术监督局 cc//省级食品药品监管局 dd//国家食品药品监管局 22、药品的不良反应是指()。 aa//药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应 bb//药品使用后出现的意外的有害反应 cc//质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 dd//在正常的用量下药品出现的意外有害反应 ee//在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应23、药品经营企业进货时应将()作为首要条件。 aa//价格 bb//质量 cc//关系 dd//信誉 24、药品使用说明书中未收载的不良反应属于()。 aa//A类药品不良反应 bb//类药品不良反应 cc//新的药品不良反应 dd//所有可疑不良反应 ee//药物相互作用引起的不良反应25、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的属于()。 aa//假药 bb//药品 cc//劣药 dd//新药 ee//辅料26、药品有效期是指:药品在一定的贮存条件下能够保持其()的期限。 aa//质量 bb//效价 cc//性状稳定 dd//溶出度符合标准 ee//安全 27、依据《进口药品管理办法》,国家对进口药品实行()。 aa//认证管理制度 bb//注册审批制度 cc//分类管理