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ICS
Q/1001SWY
山东威高药业股份有限公司企业标准
Q/ 1001SWY 020—2016
TM
瑞可安 过氧乙酸快速测定试纸
2015 –08 –01 发布 2016 –04 –01 实施
山东威高药业股份有限公司 发 布
Q/1001SWY 020—2016
前 言
本标准依据GB/T 1.1 《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》的要求进行编写
本标准由山东威高药业股份有限公司提出
本标准由山东威高药业股份有限公司起草
本标准主要起草人:黄显峰、杜武华、林栋青、刁盈盈
Q/1001SWY 020—2016
TM
瑞可安 过氧乙酸快速测定试纸
1 范围
TM
本标准规定了瑞可安 过氧乙酸快速测定试纸的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、
贮存要求。
本标准适用于对瑞可安灭菌粉配置而成的消毒液 (以下简称消毒液)浓度进行检测所用的瑞可安TM
过氧乙酸快速测定试纸 (以下简称试纸)。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1272 化学试剂 碘化钾
GB/T 1914 化学分析滤纸
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》
3 要求
3.1 外观
试纸外观为白色试纸条。
3.2 检测范围
试纸测定过氧乙酸的检测范围为500mg/L~2500mg/L。
3.3 稳定性
在室温条件下,产品有效期为2年。
3.4 净含量
应符合国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。
4 试验方法
4.1 外观
取适量样品,在自然光线下,用目测的方法检测。
4.2 检测范围
4.2.1 消毒液的配置
Q/1001SWY 020—2016
称取8.4g 瑞可安灭菌粉,溶解于500mL 水中,待瑞可安灭菌粉完全溶解后静置活化30min,得到
消毒液。
4.2.2 消毒液浓度检测
取消毒液2.0 ml于250 mL碘量瓶中,加入5 ml 2 mol/L的硫酸溶液,再加入3滴100g/L硫酸锰溶液,
加入25 ml水,摇匀,用0.01 mol/L高锰酸钾标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色。随即加10 ml 100g/L
碘化钾溶液、3滴30g/L钼酸铵溶液,摇匀并用0.01mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色。加入
1mL 5g/L淀粉溶液,继续滴定至终点,记录硫代硫酸钠滴定液的总用量。
c V 0.03803
X (g / L ) st 1000
V
式中:
X——过氧乙酸含量,g/L;
c——硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;
Vst ——滴定中用去的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,mL;
V —— 待测液取样量,mL;
0.03803 —与1mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[C=1.000mol/L]相当的以克表示的过氧乙酸的质量,
g/mmol 。
4.2.3 检测范围检测
将消毒液稀释,配置成不同浓度梯度的溶液,分别将试纸浸于溶液中,5s后取出,甩干试纸上多余
的溶液,平放于桌面上,30 秒内观察试纸颜色变化,与标准比色
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