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- 2018-08-10 发布于天津
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常染色体显性B最可能是伴X染色体隐性D
第一节 细胞的增殖 人 类 遗 传 病 及 优 生 一轮复习 未知疾病女患者,患者智力低下 讨论: Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 8 9 10 11 1 2 ? 7 现8号和10都已怀孕,由于家里有疑似遗传病患者,为了优生,你有何好的建议? 正常男性 3 4 5 6 12 优生 1、进行遗传咨询 病情诊断 通过病情诊断该未知疾病为单基因遗传病苯丙酮尿症 (系谱分析、生化测定、染色体等) →遗传方式分析/发病率测算 ? 7 8 10 11 通过分析确定苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病 通过病情诊断已确定苯丙酮尿症为某个基因缺陷导致的遗传病。为研究其发病率和遗传方式,正确的方法是( ) D 练一练 ①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现 ②在患者家系中调查研究遗传方式 ③在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ④在人群中随机抽样调查并计算发病率 ⑤在患者家系中调查并计算发病率 ⑥汇总结果,统计分析 A.①③⑤⑥ B.①②⑤⑥ C.①③④⑥ ?????????????? D.①②④⑥ 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式: 练一练 A: 常染色体显
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