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  • 2018-08-11 发布于福建
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DGLA及ETA合成多基因植物表达载体构建.doc

DGLA及ETA合成多基因植物表达载体构建

DGLA及ETA合成多基因植物表达载体构建   摘要:Δ8去饱和酶和Δ9链延长酶是二高-γ-亚麻酸(DGLA)和二十碳四烯酸(ETA)合成的关键酶。本研究利用大豆种子特异性启动子替换35S启动子构建了新的多基因辅助载体PAUX-2,并在此基础上构建了包含来自小眼虫藻的Δ8去饱和酶基因和来自球等鞭金藻的Δ9链延长酶基因的植物表达载体pCambia2300-Δ8Δ9。为进一步利用转基因技术研究这些基因在植物中的表达提供了条件。   关键词:超长链多不饱和脂肪酸;Δ8去饱和酶基因;Δ9链延长酶基因;种子特异性启动子;表达载体   中图分类号:S188+.1∶Q784文献标识号:A文章编号:1001-4942(2014)07-0001-06   AbstractThe Δ8 desaturase (Δ8Des) and Δ9 elongase (Δ9Elo) are the key enzymes for the synthesis of dihomo-γ-linolenic acid (DGLA) and eicosatetraenoic acid (ETA). In the research, a new assistant expression vector, PAUX-2, was constructed through replacing the 35S promote

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