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国食健字审批制度 关注保健品市场时势变化，切磋保健品市场营销策略，88蓝保健品网与您共同分享，更多好文章请登陆 88蓝销售与市场栏目，更多好文章，有助于您了解保健品最新动态。 我国对保健食品、保健食品说明书以及保健食品的生产实行审批制度，对市售的保健食品实行标志管理。各类保健食品各有其独特程序，主要有国产保健食品、进口保健食品、保健食品生产审批、进口保健食品转国内生产的审批，除此之外，还有营养素补充剂和组合式保健食品的审批，以及相应的检测机构。 卫生部评审委员会每年举行四次评审会，一般在每季度的最后一个月召开。卫生部对批准的保健食品发给《保健食品批准证书》，批准文号为卫食健字()第号，进口保健食品批准文号为卫进食健字()第号，获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志。 保健食品首先要安全无毒，各种原料及其产品必须符合食品卫生要求，对人体不产生任何急性、亚急性和慢性危害。其次，功能要确切，除卫生部批准受理的24种功能外，对其他功能也有相应的规定；最后配方要科学，组成及用量要有科学依据，功效成分要明确，如果难以确定功效成分，则应确定与功能有关的主要原料。 审批制度之国产保健食品的审批程序 *申请者在检验机构完成保健作用、毒理安全性、卫生学、稳定性等检测工作； *省级评审委员会进行技术评审； *省级卫生行政部门进行初审； *卫生部评审委员会技术评审； *卫生部审批