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- 2018-08-17 发布于河南
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终末细支气管的异常、持久性增大,伴有气腔壁的破坏而没有纤维化的一种肺部状态,表现为肺泡的固有结构破坏并丧失。这一定义提示本病应出现肺泡结构的破坏而没有纤维化。临床上常见于吸烟者,表现为反复的咳嗽、咯痰或呼吸困难。肺功能有阻塞性通气功能障碍及残气量/肺总量增加。胸片可见肺内过度充气及膈肌变平等表现,而HRCT上血管纹理的稀疏往往是肺气肿的较特征性表现。另外患者的双肺透光度增高,囊壁显示欠清晰。病变以上肺为主,或呈弥漫性改变。 是支气管扩张的一种类型,由柱状及囊柱状支气管扩张进展而来。患者在临床上有反复的咳嗽、咯脓痰史。肺功能也表现为阻塞性通气功能障碍。在HRCT上囊壁常常增厚,且有较明显的按肺叶、段分布的特点 ,病变严重时很难分清何者是扩张的支气管,何者是囊性气腔,但囊腔一般与支气管相通。 感谢聆听! 宣城市人民医院呼吸内科 肺部囊性病变用来描述有明显壁结构的充气空腔病变。肺部囊性病变包括类似囊样改变的一组弥漫性肺部疾病。胸部高分辨CT 有助于这一类病变的鉴别诊断。常见的以囊性病变或类似囊性病变为特征的疾病包括:淋巴管肌瘤病 (LAM)、肺组织细胞增生症、肺气肿、寻常型间质性肺炎 (UIP)/特发性肺间质纤维化(IPF)和囊性支气管扩张等。 肺囊肿是胚胎发育障碍引起的先天性疾病,可分为支气管源性囊肿和肺实质囊肿。好发于幼年或青年。可单发或多发,一般囊壁菲薄,与支气管相通可形成液
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