卤代烃 醇和其酚幻灯片教学.ppt

A．①②　　　　　　　　　B．②③ C．③④ D．①④ 解析：该题考查双键的加成反应和氧化反应、卤代烃的水解反应和消去反应以及官能团的转化和判断。反应①，双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键所连碳原子被氧化为羧基，为除原官能团溴原子之外的又一种官能团；反应②为卤代烃的水解反应，溴原子在题目所给条件下发生水解，溴原子被羟基取代，产物连同原有的碳碳双键共两种官能团；反应③为卤代烃的消去反应，生成小分子HBr和双键，故产物中只有一种官能团；反应④为双键的加成反应，在碳环上加一个溴原子，但原来已经有官能团溴原子，故产物中只有一种官能团。 答案：C 醇的催化氧化和消去反应 1．醇的催化氧化规律 醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(—OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。 2．醇的消去规律 醇分子中，连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。表示为： [特别提醒]　卤代烃与醇均能发生消去反应，其反应原理相似，但它们消去反应的条件有明显的差别，卤代烃消去反应的条件是NaOH醇溶液、加热，而醇消去反应的条件为浓H2SO4、加热，应用时应注意反应条件的差别，以免混淆。 有下列几种醇 (1)其中能被氧化生成醛的是______(填编号，下同)，其中能被催化氧化，但不是生成醛的是________，其中不能被催化氧化的是________。 (2)与浓H2SO4共热发生消去反应 只生成一种烯烃的是_______， 能生成三种烯烃的是________， 不能发生消去反应的是______。 [听课记录]　醇的催化氧化，实质上是一个醇分子中脱去两个氢原子(一个来自羟基，另一个来自与羟基直接相连的碳原子上的氢原子)与氧气或氧化剂中的氧原子结合成水，同时“醇分子”中形成碳氧双键。 而醇的消去反应是醇中的—OH与连—OH碳的相邻碳上的H原子结合成水，同时生成碳碳双键。 【答案】　(1)①⑦　②④　③⑤⑥ (2)①②③　⑥　⑦ 2．下列各醇中，既能发生消去反应又能发生催化氧化反应的是(　　) 解析：A不能发生消去反应；B能发生消去反应，也能发生催化氧化反应；C不能发生消去反应但能发生催化氧化反应；D能发生消去反应但不能被催化氧化。 答案：B 酚类 1．酚断键方式如图： ①处断键，体现酚的弱酸性，可与Na等活泼金属、NaOH等碱发生反应。②、③、④处断键可与浓溴水发生取代反应生成2,4,6-三溴苯酚。③或④处断键可与甲醛发生缩聚反应。 2．苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质比较 解析：卤代烃与强碱的醇溶液共热将发生消去反应，根据消去反应的原理，卤原子所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的卤代烃，在此条件下不能发生消去反应。分析题给物质的结构可知， 在该条件下不反应。 答案：A 1．结构特点：卤素原子是卤代烃的官能团。C—X之间的共用电子对偏向 ，形成一个极性较强的共价键，分子中 键易断裂。 2．物理性质 (1)沸点：比同碳原子数的烷烃沸点要 ； (2)溶解性：水中 溶，有机溶剂中 溶； (3)状态、密度：CH3Cl常温下呈 态，C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下呈 态，且密度 (＞、＜)1 g/cm3。 X C—X 高 难 易 气 液 ＞ 3．化学性质(以CH3CH2Br为例) 在强碱的水溶液中可发生 反应；在强碱的醇溶液中加热可发生 反应。 (1)水解反应 C2H5Br在碱性条件下易水解，反应的化学方程式为： (2)消去反应 ①消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键的化合物的反应。 ②溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为： 取代 消去 4．对环境的污染 氟氯烃在平流层中会破坏臭氧层，是造成臭氧层空洞的主要原因。 5．卤代烃中卤原子的检验方法 二、醇 2．向盛有无水乙醇的烧杯中投入一小块金属钠，可以观察到的现象是(　　) A．钠块熔成小球 B．开始时钠块沉在乙醇液面下 C．钠块在乙醇液面上四处快速游动 D．钠块表面有大量气泡迅速产生，比水反应剧烈 解析：本题考查乙醇和钠的反应现象以及与钠和水反应剧烈程度的比较。由于钠的密度大于乙醇，所以钠块沉在乙醇底部，不能熔成小球；由于乙醇分子里羟基中的氢原子相对于水分子里羟基中的氢原子不活泼，所以反应比钠和水反应缓慢。 答案：B 1．概念 醇是分子中含有跟