试验结果不能说明A.PPT

1、生物组织中可溶性还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定 ４、观察植物细胞的有丝分裂 取材:洋葱根尖2—3mm（含分生区细胞） 解离：用质量分数15%的盐酸和体积分数为95%酒精（1：1） [①使组织细胞相互分离 酥软 为宜 ②杀死细胞固定各时期] 漂洗:用清水漂洗10min [去酸—防止干扰碱性染料染色] 染色：0.01—0.02g/ml龙胆紫（或醋酸洋红）[使染色体着色] 制片：载玻片中央—镊子弄碎—盖玻片—压片 [使细胞分散开来 低倍镜观察:找出分生区细胞 [正方形，排列紧密，有的正在分裂]（先把物像调中 再换高倍物镜） 高倍镜观察:先找中期细胞，再找其他各期[间期最多？] 绘图：绘有丝分裂各个时期染色体变化简图 ８、叶绿体中色素的提取和分离 取材：新鲜绿叶5g剪碎放入钵中 ↓ 加入少放许二氧化硅（研磨充分）碳酸钙（防色素受破坏）5ml丙酮（溶取色素） 研 ↓ 磨 过滤：收集到绿色液体[对光看绿色，背光看为红色] ↓ 制备滤纸条：1cm×6cm，一端剪去两角[两侧扩散均匀，分层效果好] ↓ 画滤液细线：细、齐、重复几次[分层清楚、清晰] ↓ 分离色素—纸层析法 不能让层析液没及滤液细线 （溶解度高—扩速快 相对质量小—扩速快） 观察：滤纸条从上到下为胡萝卜素—橙黄色 （圆形由外向内） 叶黄素—黄色 叶绿素a—蓝绿色 叶绿素b—黄绿色 ９、观察植物细胞的质壁分离和复原 制作洋葱表皮临时装片（紫色—有紫色的大液泡） ↓ 显微镜观察： ①紫色大液泡 ②质壁紧贴在一起 ↓ 滴、吸0.3g/ml的蔗糖溶液 （充分 ↓浸泡） 显微镜观察： 质壁分离 ↓ 滴、吸清水 ↓ 显微镜观察：质壁分离复原 [注：①鉴定细胞死活；②测定细胞液浓度等] １０、植物向性运动的设计和观察 [原理：单侧光、重力作用影响生长素的分布；生长素作用的双重性。] （1）茎的向光性实验： 取材：小麦胚芽鞘长出3—5cm（第一片真叶长出胚芽鞘之前） 设计实验 ①选五株幼苗其胚芽鞘尖端套锡泊小帽 ②选五株幼苗其胚芽鞘尖端下部套锡泊小帽 ③选五株幼苗将其胚芽鞘尖端0.5cm切去 ④选五株幼苗作为对照 用单侧光照射24小时 观察胚芽鞘生长情况并得出结论 [生长素来源、感光部、生长部、单侧光作用机理] （2）根的向地性实验： 选取4粒玉米种子放在培养皿中的湿润棉絮中，且种子尖端均朝向培养皿中央 固定： 使种子不发生移动 垂直培养： 把培养皿竖起来 观察： 几天后玉米的根都朝下长 [比较：不同因素对生长素分布的影响；并结合实例进行巩固（难点：单侧光+重力作用）] １２、DNA的粗提取与鉴定 [原理：DNA在0.14mol/LnaCl中溶解度最小；DNA不溶于酒精；DNA遇二苯胺在高温下呈蓝色] 1.预先制备的鸡血细胞液5—10ml[柠檬酸钠溶液—抗凝剂] 2.提取细胞核物质：加蒸馏水20ml、用玻棒沿同一方向快速搅拌[加速血细胞破裂] 3.过滤 取滤液 4.溶解DNA：40 ml2mol/L NaCl搅拌溶解 5.析出DNA黏稠物：加蒸馏水稀释，得黏稠物。 6.过滤 取黏稠物 7.再溶解DNA：40 ml2mol/L NaCl搅拌溶解 8.过滤 取滤液 9.提纯DNA：冷却的、体积分数为95%的酒精溶液50ml[杂质溶于酒精，ＤＮＡ不溶析出］ 10.玻棒 卷取丝状DNA 11.DNA的鉴定：试管1—0.015mol/LNal溶液5ml、二苯胺 [对照实验] 试管2—0.015mol/LNal溶液5ml、DNA、二苯胺 12.沸水热 5min 13.现象： 试管1无色；试管2变蓝色 1４、种群密度的取样调查 [原理：样方法（样方是指从研究对象