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胃黏膜保护剂的应用教程文件.ppt
胃黏膜保护剂的应用现状;1、硫糖铝类(sucralfate):片剂/混悬液;
2、前列腺素类:米索前列醇(misoprostol) 为代表;
3、促进PG合成、抗氧自由基:瑞巴派特(膜固思达)等;
4、铋剂:丽珠得乐、德诺等;
5、萜衍生物:替普瑞酮(施胃舒);
6、麦滋林;
7、铝碳酸镁;
8、其它:生长因子、生胃酮等。
; 作用原理;黏液/碳酸氢盐屏障;增强黏液/碳酸氢盐屏障的药物;黏膜屏障;保护胃黏膜屏障的药物;胃黏膜血流——第三道防线;;胃黏膜保护剂临床应用;;;;;;;;;其它胃黏膜保护剂;优势;不足;消化性溃疡认识的第3次飞跃-追求提高溃疡愈合质量;消化性溃疡认识的第3次飞跃
-Quality of Ulcer Healing; 1910年
Prof. K Schwarz:
“ No acid , no ulcer ”
-无酸无溃疡
;1983年
Warren Marshall:
“ No Hp , no ulcer ”
-无幽门螺杆菌无溃疡
;“无酸无溃疡” :
制酸成为消化性溃疡的治疗核心
抑酸药→H2受体拮抗剂→PPI
“无幽门螺杆菌无溃疡” :
Hp根除成为消化性溃疡的治疗常规
; 消化性溃疡是如何愈合的?-3个环节;
; 消化性溃疡愈合: 2. EGF促进愈合带上皮修复; 消化性溃疡愈合: 3. bFGF促进新生血管生成;目前消化性溃疡的愈合率很高
复发问题仍未完全解决;消化性溃疡认识的第3次飞跃
-Quality of Ulcer Healing;
溃疡常规治疗后,虽然在内镜检查下愈合,但却往往存在组织学和超微结构的显著异常:表现为粘膜层变薄,大量无功能的结缔组织充填,腺体减少,胃腺扩张、排列紊乱。对攻击因子的防御能力低下,易复发。1
“溃疡愈合质量”的概念:溃疡的愈合不仅需要大体上的愈合,还要恢复其正常的组织学结构和功能。2;;Poor QOUH vs Good QOUH: 普通内镜无区别;Poor QOUH vs Good QOUH: 色素内镜可鉴别;Poor QOUH vs Good QOUH: 普通内镜无区别,色素内镜可鉴别;Poor QOUH vs Good QOUH: 超声内镜可鉴别;Poor QOUH vs Good QOUH: 病理组织学检测;Szabo等研究:溃疡自发性愈合或西咪替丁治疗血管生成差,新生血管的密度比周围正常组织少2-3倍,影响其愈合质量。
J Physiol Paris,2000,94:77-81
Gastroenterology,1994,106:1106-1111
Tovey等研究:西咪替丁或硫糖铝治疗球部溃疡愈合率无显著性差异,但光镜及电镜发现西咪替丁组再生粘膜组织学成熟度较硫糖铝差,提示西咪替丁愈合质量低于硫糖铝。 Gut,1989,30:586
中华内科杂志,1995,34(4):274-6
;Pan等研究,法莫替丁、西咪替丁或铋剂治疗球部溃疡,疤痕高质量愈合的比率分别为29.2%,28,6%和60.0%, 且铋剂组溃疡复发率显著低于H2受体拮抗剂。
Gastroenterology,1991,101:1187
H2受体拮抗剂与粘膜保护剂联合治疗,再生粘膜的组织学好于H2受体拮抗剂单用, 且复发率更低。提示联合用药可提高QOUH, 减少复发。
Gastroenterologia Japonica,1993,28(suppl 5):158-62
;单用PPI治疗QOUH低胃粘膜保护剂提高QOUH;单用PPI治疗QOUH低胃粘膜保护剂提高QOUH;小结;达喜? Talcid
铝碳酸镁咀嚼片
治疗与酸及胆汁相关性疾病的首选;抗酸剂发展史;达喜咀嚼片作为新一代抗酸剂的优势;达喜独特的分子结构——层状网络晶格结构;达喜咀嚼片的药理作用;达喜咀嚼片对胃酸的调节;达喜咀嚼片中和胃酸的特点;药物抑制蛋白酶活性的三种方式:
?沉淀:药物化学成分中的金属离子与酸反应,析出金属并沉淀
? 吸附:药物吸附胃蛋白酶
? 升高pH值:
pH在6.0以上,蛋白酶活性可逆性降低;
pH在 7.0以上,蛋白酶不可逆性地失活
体外实验显示,达喜能以三种机制抑制
胃蛋白酶活性,以沉淀和吸附为主;
达喜中和胃酸能力强,起效快
达喜维持胃内最适宜的pH值(pH 3-5)
;达喜咀嚼片——治疗胆汁相关疾病的首选;胆汁反流性疾病;引起胆汁反流的病因;反流性食管炎的病理生理;胆汁反流对食管粘膜的损害;反流性食管炎的反流类型;不同反流类型对于粘膜的损害情况;达喜咀嚼片结合胆汁酸;达喜咀嚼片
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