品质管制业务办法6.docVIP

類 別規 章 類 別 規 章 名 稱 編 號 品 質 類 製程品管程序辦法 BDH06 《製造制度》《品質管制程序》製程品管程序辦法編號版本日期Q06-M1.02000/01/01 《製造制度》《品質管制程序》 製程品管程序辦法 編號 版本 日期 Q06-M 1.0 2000/01/01 PAGE \* MERGEFORMAT 300企業規章應用標準 PAGE \* MERGEFORMAT 300 企業規章應用標準—品質管理篇 （智囊團顧問股份有限公司　發行）頁次 PAGE \* MERGEFORMAT 3 （智囊團顧問股份有限公司　發行） 頁次 PAGE \* MERGEFORMAT 3/ NUMPAGES \* MERGEFORMAT 3頁 總則 制定目的 本公司為加強品質管制，使產品於製造過程中之品質得能掌控，特訂定本規章。 適用範圍 凡本公司產品於製造過程中之品質管制，悉依照本規章管理之。 權責單位 製造部品管中心為本規章之權責單位，權責單位主管經承認單位授權，負責本規章之管制，並確保依據本規章之規範作業。 管制程序規定 管制原則 本公司的製程管制，乃是將各產品制定作業標準化，從第一站到成品為止，按次序排出流程圖，作為作業人員的工作依據，並為新進職工的基本教材。 良好的製程管制，是品管的最重要基礎，製程管制可確保產品品質符合設計品質，防止製程產生大量之不良，降低材料之損耗，提高生產效率，降低製造成本。 責任單位 製程管制單位按規定之檢驗頻率和時機，派員巡迴檢驗各指定之全檢站，並作成紀錄；若發現不良則隨時反應有關作業人員或其主管作必要之改進。 管制方式 作業站人員應隨時自我查對，是否符合作業規定及品質標準。 製程中設定全檢站，由專任品檢員，依規定檢驗規範施行全檢工作，並填寫『全檢站檢驗日報表』供統計分析之品質資料。 【見】【附件1】表單：Q06-T01『全檢站檢驗日報表』。 製程品管單位每日依據『全檢站檢驗日報表』，編製『各站不良重點彙整表』呈核後，供製造單位檢討改進。 【見】【附件2】表單：Q06-T02『各站不良重點彙整表』。 製程中設定巡迴抽檢站，由製程品管單位人員，依規定之檢驗規範施行巡迴檢驗工作，遇有品質變異立即反應有關作業人員或其主管，採取修正措施、並填寫『製程品管檢驗日報表』，供為統計分析之品質資料。 【見】【附件3】表單：Q06-T03『製程品管檢驗日報表』。 製程品管單位須按週編製『檢驗週報表』並呈核。 製程品管單位須按月編製『檢驗月報表』並呈核。 製造完成品檢查： 成品檢查站之出貨品管單位，掌握每天品質情況，同時由製造單位填寫『修理日報表』，藉此可知每日不良情況和實際修理情形，管理人員找出不良原因，利用此資料回饋至有關單位（如採購、研發、驗收、製造等）做品質改善，以求品質之進步。 【見】【附件4】表單：Q06-T04『修理日報表』。 製程不良之定義 製造過程中能損壞製品之品質性能及價值者皆謂之。 製造過程中發現之零件、材料不良（或須調整者）。 製造過程中預先配置之調整作業則不計之。 現況把握方法 不良區分 不良發生件數，依品質現狀，將造成不良之來源作一區分，區分方法如下： 作業不良 作業失誤。 管理不週全。 設備問題。 零件不良 國內零件。 輸入零件。 源流不良 公司內部半成品。 主工程之前工程。 設計不良 研發單位。 協力廠商。 不良率計算方式 製造製品主機能之工程（主工程），由生產線最初開始到完成檢查工程之間，所發生或發現之全部不良數對生產數之比率。 附則 制修廢與頒布實施 本規章屬於管理規章，經『經營會』審議後，呈請總經理核准承認後，交由權責單位頒布公告實施；修訂或廢止時亦同。 編號、版本、日期、頁次／頁數 本規章之項類、標題、編號、版本、實施日期、公司名稱、文件頁次／頁數等項，見本規章之頁首與頁尾。 附件 【附件1】表單：Q06-T01『全檢站檢驗日報表』。 【附件2】表單：Q06-T02『各站不良重點彙整表』。 【附件3】表單：Q06-T03『製程品管檢驗日報表』。 【附件4】表單：Q06-T04『修理日報表』。 類 別規 章 類 別 規 章 名 稱 編 號 品 質 類 製程品管程序辦法 BDH06 《製造制度》《品質管制程序》製程品管程序辦法編號版本日期Q06-M1.02000/01/01 《製造制度》《品質管制程序》 製程品管程序辦法 編號 版本 日期 Q06-M 1.0 2000/01/01 PAGE \* MERGEFORMAT 302企業規章應用標準 PAGE \* MERGEFORMAT 302 企業規章應用標準—品質管理篇 （智囊團顧問股份有限公司　發行）頁次 PAGE \* MERGEFOR