复习主题五课主题遗传和变异课件.pptVIP

（3）伴Y遗传的特点： ①男病女不病 ②父→子→孙 外耳道多毛症 遗传系谱图的判断步骤 第一步：判断是否为伴Y 有中生无 连续遗传 第二步：无中生有 隔代遗传 常染色体隐性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 伴X染色体显性遗传病 第三步：判断最有可能的一种患病情况 若为隐性 女病：其父病、儿病 患者：男多于女 伴X隐，否则为常隐 隐性遗传病 显性遗传病 若为显性 男病：其母病、女儿病 患者：女多于男 伴X显，否则为常显 常见单基因遗传病类型 伴X隐： 伴X显： 色盲、血友病A 常隐： 常显： 先天性聋哑、白化病 多(并)指 抗维生素D佝偻病 生物必修2 变异 可遗传变异 生殖细胞内遗传物质 发生改变而引起的 不遗传变异 环境因素影响而造成的 可遗传变异的三种来源: 基因重组 基因突变 染色体变异 1、类型: ①非同源染色体的自由组合: ②交换: 非同源染色体上的非等位基因的自由组合。 同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生局部交换。 ③重组DNA技术（转基因技术） 3、意义: 通过有性生殖实现的基因重组为生物变异、生物的多样性提供了极其丰富的来源，为动植物育种和生物进化提供了丰富的物质基础。 则具有20对等位基因（这20对等位基因分别位于 20对同源染色体上）的生物进行杂交时，F2可能出现的表现型就有220=1048576种。 2、概念: 在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因之间的自由重新组合，结果使后代出现不同于亲本的类型。 如图具有2对等位基因（这2对等位基因分别位于 2对同源染色体上）的亲本杂交， F2可出现4种表现型，有2种新品种。 白化 正常型红细胞(左)与镰刀型红细胞(右) 　　正常人的红细?胞是圆饼状的，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状的。这样的红细胞容易破裂，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。 　　血红蛋白是由四条多肽链组成.研究证明，在整个多肽链的574个氨基酸中，病者与正常人的573个氨基酸是相同的。所不同的是一个谷氨酸被缬氨酸替代，因而引起血红蛋白结构异常。 正常 患病 谷氨酸 缬氨酸 缺氧时红细胞的形状 Β链第六位 信使RNA GAA GUA DNA（基因） CTT GAA CAT GTA 转 录 翻 译 表 达 此病的根本原因是基因突变 中心法则 ┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷ ┯┯┯┯┯ＡＴＡＧＣＴＡＴＣＧ┷┷┷┷┷ ┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷ ┯┯┯ＡＧＣＴＣＧ┷┷┷ ┯┯┯┯ＡＣＧＣＴＧＣＧ┷┷┷┷ ┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷ 增加 缺失 替换 　　DNA分子中发生碱基对的 、＿＿＿ 和 　 ，而引起的 　 的改变。 替换 增加 缺失 基因结构 基因突变的概念： 基因突变的时间： 细胞分裂的间期 A.有丝分裂间期 B.减数第一次分裂间期 体细胞中可以发生基因突变 产生生殖细胞可以发生基因突变 但一般不能传给后代（产生性原细胞时可以） 可以通过受精作用直接传给后代 DNA在进行复制时发生错误或由于某种原因断裂后进行修复时发生错误。 物理因素：如X射线、γ射线、紫外线、激光等。 化学因素：是指能够与DNA分子起作用而改变DNA分 　　　　　子性质的物质，如亚硝酸、碱基类似物。 生物因素：包括病毒和某些细菌等。 基因突变的诱因： 按来源分__________与__________ 按突变后对生物个体的影响分________与______________, 自然突变 人工诱变 有利突变 有害突变 基因突变的类型 按可否遗传分__________与______________ 可遗传突变（生殖细胞中） 不遗传突变（体细胞） 基因突变通常会引起一定的表现型变化，因而会产生一些新性状。基因突变是新基因的根本来源，是生物变异的主要原因，对生物进化有重要作用。 基因突变的意义： （一）、染色体结构变异 1．缺失? ? 2．重复? ? 结构改变 数目增减 4．易位? ? 3．倒位? ? （二）、染色体数目变异 1、非整倍的变异：染色体整条的增减 如：XXY型，21三体型 二倍体 （2n） ： 体细胞内含有2个染色体组 ♀果蝇体细胞 A a B B W W II II III III IV X X a B W II III IV X A B W II III IV X ♀果蝇卵细胞 雌果蝇的一个染色体组包括： II、III、IV、X 二倍体 染色体组： 配子中的一组染色体（1n） （二）、染色体数目变异 一个染色体组内的染色体形态、大小各不相同 一个染色体组中不存在同源染色体 一