2019高考化学 平衡类问题攻略 专题02 电离平衡.docVIP

PAGE PAGE 1 攻略02 电离平衡 弱电解质在水中的电离过程是可逆的 1．电离平衡常数 （1）表达式 ①对于一元弱酸HA：HAH++A－，电离常数K=。 ②对于一元弱碱BOH：BOHB++OH－，电离常数K=。 ③对于二元弱酸，如H2CO3：H2CO3H++，K1=；H++，K2=；且K1K2。 （2）意义：相同条件下，K越大―→越易电离―→酸(或碱)性越强 （3）特点：多元弱酸是分步电离的，各级电离常数的大小关系是K1?K2……，所以其酸性主要决定于第一步电离。 （4）影响因素 2．从“定性”和“定量”两个角度理解电离平衡 （1）从定性角度分析电离平衡：应该深刻地理解勒夏特列原理——平衡向“减弱”这种改变的方向移动，移动结果不能“抵消”或“超越”这种改变。 （2）从定量角度分析电离平衡：当改变影响电离平衡的条件后分析两种微粒浓度之比的变化时，若通过平衡移动的方向不能作出判断时，应采用化学平衡常数定量分析。 题型一 电离平衡移动的判断 常温下0.1 mol·L-1醋酸溶液的pH=a，下列能使溶液pH=(a+1)的措施是 A．将溶液稀释到原体积的10倍 B．加入适量的醋酸钠固体 C．加入等体积的0.2 mol·L-1盐酸 D．提高溶液的温度 【答案】B 【解析】醋酸中存在电离平衡：CH3COOHCH3COO?+H+，加水稀释10倍，若不考虑电离平衡移动，溶液中c(H+)变为原来的十分之一，pH增大1个单位，但稀释过程中电离平衡正向移动，H+的物质的量增多，所以pH变化不足1个单位，即pH＜(a+1)，A错误；加入CH3COONa固体，c(CH3COO?)增大，平衡逆向移动，c(H+)减小，pH增大，pH有可能变为(a+1)，B正确；加入0.2 mol·L-1盐酸，虽然c(H+)增大，平衡逆向移动，但是c(H+)比原来的大，pH减小，C错误；由于弱电解质的电离过程吸热，所以升高温 度，平衡正向移动，c(H+)增大，pH减小，D错误。 外界条件对弱电解质电离的影响 以CH3COOHCH3COO－+H+　ΔH＞0为例： 改变 条件 平衡移动方向 c(CH3COOH) n(H+) c(H+) c(CH3COO－) 电离 程度 导电 能力 电离平衡常数 加水稀释 → 减小 增大 减小 减小 增大 减弱 不变 加少量冰醋酸 → 增大 增大 增大 增大 减小 增强 不变 通入HCl气体 ← 增大 增大 增大 减小 减小 增强 不变 加NaOH固体 → 减小 减小 减小 增大 增大 增强 不变 加CH3COONa固体 ← 增大 减小 减小 增大 减小 增强 不变 加入镁粉 → 减小 减小 减小 增大 增大 增强 不变 升高温度 → 减小 增大 增大 增大 增大 增强 增大 1．将浓度为0.1 mol·L-1HF溶液加水不断稀释，下列各量始终保持增大的是 A．c(H+) B．Ka(HF) C． D． 【答案】D 【解析】在0.1 mol/L HF溶液中存在如下电离平衡：HFH++F-，加水稀释，平衡正向移动，但c(H+)减小，A错误；电离平衡常数与浓度无关，其数值在稀释过程中不变，B错误；加水后，平衡正向移动，n(F?)、n(H+)都增大，但由于水电离产生的n(H+)也增大，故C项比值减小，C错误；变形后得，稀释过程中Ka (HF)不变，c(F?)逐渐减小，故其比值始终保持增大，D正确。 2．已知25 ℃下，醋酸溶液中存在下述关系：Ka==1.75×10－5，其中Ka的数值是该温度下醋酸的电离平衡常数。有关Ka的下列说法正确的是 A．当向该溶液中加入一定量的硫酸时，Ka值增大 B．升高温度，Ka值增大 C．向醋酸溶液中加水，Ka值增大 D．向醋酸溶液中加氢氧化钠，Ka值增大 【答案】B 【解析】同一弱电解质的电离平衡常数只受温度的影响，升高温度，电离平衡常数增大。 题型二 电离平衡与图形关系 电导率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量，根据溶液电导率变化可以确定滴定反应的终点。如图是用KOH溶液分别滴定HCl溶液和CH3COOH溶液的滴定曲线示意图。下列示意图中，能正确表示用NH3·H2O溶液滴定HCl和CH3COOH混合溶液的滴定曲线的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】本题考查了溶液中离子浓度的变化，重点考查考生的自学能力。原盐酸与醋酸混合溶液显酸性，加氨水生成，由于溶液体积增大，相当于稀释，电导率减小，加到一定程度后，因为醋酸是弱酸，其与氨水生成醋酸铵这种强电解质，溶液导电率增大，反应完全后，再加入氨水，由于氨水是弱电解质，导电能力下降。 一元强酸(碱)和一元弱酸(碱)稀释时的pH变化图像 等pH的一元强碱和一元弱碱 等pH的一元强酸和一元弱酸 等浓度的一元强碱和一元弱碱