妇科止带片.PDF

妇 科 止 带 片 FukeZhidaiPian 【处方】 椿皮 363g 五味子 64g 黄柏 363g 龟甲 242g 茯苓 363g 阿胶 120g 山药 363g 【制法】 以上七味，椿皮加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至 相对密度为1.10～1.20 （60℃）的清膏，加乙醇使含醇量约为50%，静置，滤过，滤液备用。 黄柏用85%乙醇回流提取三次，每次1.5小时，合并提取液，滤过，滤液备用。茯苓用60%乙 醇、五味子、山药用45%乙醇作溶剂，缓缓渗漉，收集渗漉液。以上各液分别回收乙醇并浓 缩成稠膏。龟甲加水煎煮二次，每次6小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏；滤渣晾干， 粉碎成粗粉，用10%醋酸溶液浸渍，滤过，滤液蒸干。阿胶用蛤粉炒后粉碎成细粉，过筛， 与上述各稠膏及醋酸浸出物混匀，加辅料适量，制成颗粒，干燥，压制成1000片，或包糖衣 或薄膜衣，即得。 【性状】 本品为素片、糖衣片或薄膜衣片，素片或包衣片除去包衣后显棕黄色至棕褐 色；气微，味苦、微酸腥。 【鉴别】 （1）取本品3片，包衣片除去包衣，研细，加甲醇10ml，超声处理10分钟， 滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取椿皮对照药材1g，同法制 成对照药材溶液。照薄层色谱法 （通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同 一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-乙醇 （6:5:1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外 光 （365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光 斑点。 （2）取本品10 片，包衣片除去包衣，研细，加乙醚50ml，超声处理30 分钟，滤过， 滤液挥干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材 1g，自“加乙 醚50ml”起，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品与五味子醇甲对照品，分别 加甲醇制成每1ml 含 1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 （通则0502）试验，吸 取上述四种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF 薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸 254 （20:5:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光 （254nm）下检视。供试品色谱中， 在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 1 （3）取本品5片，包衣片除去包衣，研细，取0.1g，加甲醇5ml，超声处理30分钟，滤 过，滤液补加甲醇使成5ml，作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g，自“加甲醇5ml”起， 同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为 对照品溶液。照薄层色谱法 （通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一硅 胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7:1:2）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm） 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光 斑点。 （4）取 【鉴别】（2）项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取茯苓对照药材lg，同法 制成对照药材溶液。照薄层色谱法 （通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点 于同一硅胶G 薄层板上，以石油醚 （60〜90℃）-乙醚 （1:1）为展开剂，展开，取出，晾干， 喷以2%香草醛硫酸溶液-乙醇 （4:1）混合溶液，在 105℃加热至斑点显色清晰，在日光下 检视。供试品色谱中，在与茯苓对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品10片，包衣片除去包衣，研细，取约1片的重量 （约相当于含阿胶0.1g）， 加1%碳酸氢铵溶液50ml，超声处理30分钟，用微孔滤膜滤过，取续滤液100μl，置微量进样 瓶中，加胰蛋白酶溶液10μl（取序列分析用胰蛋白酶，加1%碳酸氢铵溶液制成每1ml中含1mg 的溶液，临用时配制），摇匀，37℃恒温酶解12小时，作为供试品溶液。另取阿胶对照药材 0.1g，自“加1%碳酸氢铵溶液50ml”起，同