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妇科止带片.PDF
妇 科 止 带 片
FukeZhidaiPian
【处方】 椿皮 363g 五味子 64g
黄柏 363g 龟甲 242g
茯苓 363g 阿胶 120g
山药 363g
【制法】 以上七味,椿皮加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至
相对密度为1.10~1.20 (60℃)的清膏,加乙醇使含醇量约为50%,静置,滤过,滤液备用。
黄柏用85%乙醇回流提取三次,每次1.5小时,合并提取液,滤过,滤液备用。茯苓用60%乙
醇、五味子、山药用45%乙醇作溶剂,缓缓渗漉,收集渗漉液。以上各液分别回收乙醇并浓
缩成稠膏。龟甲加水煎煮二次,每次6小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成稠膏;滤渣晾干,
粉碎成粗粉,用10%醋酸溶液浸渍,滤过,滤液蒸干。阿胶用蛤粉炒后粉碎成细粉,过筛,
与上述各稠膏及醋酸浸出物混匀,加辅料适量,制成颗粒,干燥,压制成1000片,或包糖衣
或薄膜衣,即得。
【性状】 本品为素片、糖衣片或薄膜衣片,素片或包衣片除去包衣后显棕黄色至棕褐
色;气微,味苦、微酸腥。
【鉴别】 (1)取本品3片,包衣片除去包衣,研细,加甲醇10ml,超声处理10分钟,
滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取椿皮对照药材1g,同法制
成对照药材溶液。照薄层色谱法 (通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同
一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-乙醇 (6:5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外
光 (365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光
斑点。
(2)取本品10 片,包衣片除去包衣,研细,加乙醚50ml,超声处理30 分钟,滤过,
滤液挥干,残渣加甲醇1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取五味子对照药材 1g,自“加乙
醚50ml”起,同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品与五味子醇甲对照品,分别
加甲醇制成每1ml 含 1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法 (通则0502)试验,吸
取上述四种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF 薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸
254
(20:5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光 (254nm)下检视。供试品色谱中,
在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
1
(3)取本品5片,包衣片除去包衣,研细,取0.1g,加甲醇5ml,超声处理30分钟,滤
过,滤液补加甲醇使成5ml,作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g,自“加甲醇5ml”起,
同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为
对照品溶液。照薄层色谱法 (通则0502)试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一硅
胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)
下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光
斑点。
(4)取 【鉴别】(2)项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取茯苓对照药材lg,同法
制成对照药材溶液。照薄层色谱法 (通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点
于同一硅胶G 薄层板上,以石油醚 (60〜90℃)-乙醚 (1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,
喷以2%香草醛硫酸溶液-乙醇 (4:1)混合溶液,在 105℃加热至斑点显色清晰,在日光下
检视。供试品色谱中,在与茯苓对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(5)取本品10片,包衣片除去包衣,研细,取约1片的重量 (约相当于含阿胶0.1g),
加1%碳酸氢铵溶液50ml,超声处理30分钟,用微孔滤膜滤过,取续滤液100μl,置微量进样
瓶中,加胰蛋白酶溶液10μl(取序列分析用胰蛋白酶,加1%碳酸氢铵溶液制成每1ml中含1mg
的溶液,临用时配制),摇匀,37℃恒温酶解12小时,作为供试品溶液。另取阿胶对照药材
0.1g,自“加1%碳酸氢铵溶液50ml”起,同
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