备战2019年高考生物 高频易错点(二)专题01 不能对减数分裂异常情况进行分析.docVIP

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  • 2018-08-23 发布于河北
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备战2019年高考生物 高频易错点(二)专题01 不能对减数分裂异常情况进行分析.doc

备战2019年高考生物 高频易错点(二)专题01 不能对减数分裂异常情况进行分析

PAGE PAGE 1 专题01 不能对减数分裂异常情况进行分析 1.现有女性红绿色盲基因携带者体内的一个细胞a(处于有丝分裂时期)和男性红绿色盲患者体内的一个细胞b(处于减数分裂时期),在不考虑变异的情况下,下列说法正确的是 A.若细胞a处于有丝分裂中期,细胞b处于减数第二次分裂后期,则二者的色盲基因数目可能相同 B.若细胞a处于有丝分裂前期,细胞b处于减数第二次分裂中期,则二者的染色单体数目相同 C.若细胞a处于有丝分裂中期,细胞b处于减数第一次分裂后期,则二者的染色体组数目不同 D.若细胞a处于有丝分裂后期,细胞b处于减数第一次分裂前期,则二者的核DNA分子数目不同 【答案】A 2.表现型正常的双亲有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在 A.父方减数第一次分裂 B.母方减数第一次分裂 C.父方减数第二次分裂 D.母方减数第二次分裂 【答案】D 【解析】表现型正常的双亲有一色盲的孩子说明双亲的基因型为XBXb、XBY,母亲是色盲基因的携带者,孩子的色盲基因皆来自其母亲,由于孩子的基因型为XXY,只有两条X染色体上都有色盲基因才患色盲,此现象最可能是母亲在减数第二次分裂时出现异常,故选D。 此类题考生往往因为未真正掌握相应的分析方法而出错。解此类题的基本步骤是先找出异常配子

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