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- 2018-08-24 发布于贵州
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药房退药的管理制度
五通桥中医院药房退药管理制度
目的:为不官完善医院药房药品质量管理,根据《医疗机构药事管理暂行规定》,为保证患者用药安全,并结合实际工作需要制定本制度。
责任:药房主任、药房质量管理员、药房工作人员。
内容:
1、一般情况药品一经发出,一律不得退换。
2、特殊情况:如住院病人停止医嘱、专科、转院、死亡,不再使用某种药品,可持续办班护士和护士长双签名的退药单到药房办理退药;病人使用过程中发生不良反应,不能继续使用该药物时,科室须到药房填写不良反应报告表并附退药单,药房可退药。
3、退回的药品要保证包装完好,无污染:已拆封开启或标签脱落包装破损、变形污染的药品不得返回。
4、需冷藏保存的药品一律不退。
5、拆零的药品一律不退。
6、退回药品的批号要与药房现存药品或最近一批药品批号一致。
7、退药期限不超过取药时间后的3天。
8、退药须本院医务人员到药房办理,禁止病人或病人家属到药房办理退药。
药品不良反应报告管理制度
药品不应反应(称简ADR)包括药物的副作用,毒性作用(毒性反应),后遗反应(反作用),过敏反应,特异的反应,抗感染药物引起的三重感染,药物依赖性以及致癌、致畸,致突发作用等。一是这些不良公应有些是药物本身含有杂质或者用药不当才会出现,有些是质量检验合格,临床上在正常用法,用量情况下就能出现,称为广义的药物不良反应,这里所探讨的药物不良是指为了预防诊断,治疗疾病或改变人体
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