2018-2019版高中化学 专题2 有机物的结构与分类 微型专题2 有机物的结构与分类学案 苏教版选修5.docVIP

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2018-2019版高中化学 专题2 有机物的结构与分类 微型专题2 有机物的结构与分类学案 苏教版选修5

PAGE PAGE 1 微型专题2 有机物的结构与分类 [学习目标定位] 1.熟知常见有机物的类别及其结构特点。2.掌握同分异构体的概念、类别、书写及判断方法。3.掌握有机物命名的方法原则。 一、有机化合物的分类及结构特点 1.有机化合物的分类 例1 下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是(  ) 答案 D 解析 苯的同系物分子结构中含有一个苯环、侧链为烷基,A、B属于苯的同系物;C分子结构中含有氮原子,不属于烃类;D分子结构中含有苯环,但侧链含有碳碳双键,属于芳香烃,但不属于苯的同系物。 【考点】按碳的骨架分类 【题点】环状化合物 特别提示 芳香化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系 (1)芳香化合物:含有一个或几个苯环的化合物,如苯、溴苯、萘等。 (2)芳香烃:含有一个或几个苯环的烃(只含碳、氢两种元素),如苯、甲苯、萘等。 (3)苯的同系物:只有一个苯环和烷烃基组成的芳香烃,符合通式CnH2n-6(n6),如甲苯、乙苯等。即苯的同系物属于芳香烃,芳香烃属于芳香化合物。 2.有机化合物中碳原子的成键特点 例2 (2017·如东高级中学高二期中)某种分子的球棍模型如下图所示(图中球与球之间的连线可代表单键、双键、叁键等): 不同形式的球代表不同的原子,对该物质的判断正确的是(  ) A.①处的化学键是碳碳双键 B.②处的原子可能是氯原子 C.该分子中的原子不可能均在同一直线上 D.该分子不存在链状同分异构体 答案 D 解析 由于在碳链最左端的碳原子上只结合了一个氢原子,所以根据碳原子最外层有四个电子,即碳四价的原则最左端两个碳原子间为碳碳叁键,依次类推该分子的结构简式为H—C≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡N或H—C≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡P,根据上述推断,①处的化学键是碳碳叁键,A项错误;②处必须是叁键,而Cl只能形成单键,所以②处的原子不可能是氯原子,B项错误;因为在该分子中含有多个碳碳叁键,乙炔分子是直线型分子,所以这些原子均在同一直线上,不存在链状同分异构体,C项错误。 规律方法 某分子空间结构的判断 (1)可根据分子结构中键角进行判断,键能、键长与分子的空间构型无关。 (2)可根据其衍生物的结构进行判断,如甲烷的空间构型可用其二氯代物的种类进行判断。 相关链接 1.有机化合物分类的注意事项 具有多种官能团的复杂有机物,由于官能团具有各自的独立性,因此在不同条件下的化学性质可分别从各官能团进行讨论。如:结构为的有机物,具有三种官能团:酚羟基、羧基、醛基,所以该有机化合物具有酚类、羧酸类和醛类物质的有关性质。 2.有机化合物中碳原子的成键特点 (1)碳原子的成键特点 ①有机物中碳碳之间的结合方式有单键、双键或叁键。 ②碳原子与碳原子之间可以结合成链状,也可以结合成环状。 (2)甲烷的特点 甲烷分子中1个碳原子与4个氢原子形成4个共价键,构成以碳原子为中心、4个氢原子位于四个顶点的正四面体结构。所有原子不可能同时共面。 二、同分异构体书写及数目判断 1.同分异构体的书写 例3 按要求写出下列物质的同分异构体 (1)写出与CH≡C—CH2—CH3互为同分异构体的链状烃的结构简式________________________________________________________________________。 (2)分子式与苯丙氨酸[C6H5—CH2—CH(NH2) —COOH]相同,且满足下列两个条件的有机物的结构简式有__________________________________________________________________。 ①苯环上有两个取代基 ②硝基直接连在苯环上 答案 (1) H3C—C≡C—CH3 H2C===CH—CH===CH (2) 、 解析 (1)符合要求的碳架结构只有C—C—C—C,根据位置异构符合要求的有H3C—C≡C—CH3,官能团异构有H2C===CH—CH===CH (2)解此题首先要明确相同碳原子数的氨基酸和硝基化合物属于类别异构。当苯环上连有1个硝基以后,余下的取代基只能是正丙基、异丙基两种,再考虑到苯环上的二取代物本身有3种位置关系,其结构简式如下: 误区警示 在书写同分异构体时容易忽视限定条件,没有按一定顺序列举,导致漏写或多写,故按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏惕增。 2.同分异构体数目的判断方法 例4 分子式为C4H10O,分子结构中含有—OH官能团的有机化合物有(  ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 答案 B 解析 解题的思路是先确定类别,写出可能的碳链,变换官能团的位置。可以先写出C4H10的两种同分异构体,然后再用OH取代其中的一个氢原

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