最新2.1 相律初步2.2 二元相图2.3 三元相图有关表示方法和规则2.4....pptVIP

第二章 相图基础 （1）第一种方法是应用杠杆规则的作图法； （2）第二种方法即用计算法确定新物系的M的化学组成的方法。 第二章 相图基础 （1）第一种方法是利用杠杆规则； （2）第二种方法又称分析计算法。因为对于多元体系平衡相图已无 法用三维空间来表达了，所以上述平衡相组成的计算方法已不适用。但是，只要已知体系的组成及平衡平衡成份，用分析计算法可计算出体系中各平衡相的百分含量。根据质量守恒原理——重心规则 第二章 相图基础 2.4 简单的三元共晶型相图 由A、B和C组成一个共晶的三元 相图称之为简单的三元共晶相图，如图2-9，2-10所示。 图2-9 三元共晶型相图 图2-10 三元共晶相图投影图 第二章 相图基础 一、简单三元共晶相图冷却过程的相组成及其相对量 图2-11 某三元系冷却过程示意图 图2-12 物系点P的冷却曲线 在简单三元共晶相图中任取一物系点P（参看图2-11，2-12），在冷却过程中，当与初晶面AE1EE2相交于X点时，则开始由液相析出组元A，即 L→A 第二章 相图基础 剩余的液相将按背向浓度三角形纯组元A的方向移动，此过程直至与E2E线相交于M点为止。此时，初晶A的相对量可用XM/AM线段之长度比来表示。 继续冷却时，液相成份线沿二元共晶线E2E移动，同时析出A和C的二元共晶，其反应为： L→A+C 当冷却至X1时，液相的相对量可用nx/nx1表示。二元共晶与C的相对总量为（1- nx/nx1 ），而A与C共晶相各自的量是多少，可由杠杆规则求得，N点的相组成为为A+C，其中A的量用线段CN长表示，C的量用线段AN长表示。 当冷却至E时，剩余的液相发生三元共晶反应，即 L→A+B+C 在E点，其自由度F=3-4+1=0，即此过程（三元共晶反应）的温度不变，在冷却曲线上出现平台。再继续冷却时，则剩余的液相L全部耗尽，变为固相（A+B+C）。 第二章 相图基础 二、简单三元共晶相图的等温线和等温截面 图2-13 Pb-Sn-Bi体系等温线 图2-14 Pb-Sn-Bi150℃等温截面图 第二章 相图基础 第二章 相图基础 （2）等温截面 Pb-Sn-Bi三元共晶相图在150℃时的等温截面如图2-14所示。这是利用等温线画出的三元共晶相图的等温截面。 等温截面图主要用于冶金温度一定的情况下，炉渣或合金体系对应相之间关系的表述。如需要回答如下问题：用Pb-Sn-Bi配制合金，要求熔点低于150℃，合金成分如何选择？冶金温度为1600℃，CaO-SiO2-FeO形成的炉渣成分应如何确定？这些都可以通过等温截面图解决。 除等温截面外，也可根据实际问题的需要，对三元 相图作等含量截面（即以等含量线为基础作的垂直截面）和等比例截面（以等比例线为基础作的等比例截面）。 第二章 相图基础 2.5.1 异分熔点二元化合物 2.5 生成异分熔点化合物的三元相图 图2-15 异分熔点化合物三元相图 组分1的冷却过程 图2-16 异分熔点化合物三元相图 物系点1的冷却曲线 如图2-15，其中组元A与B形成一化合物AB，在其熔点时将从液相析出固相组元A和液相Lg，而液相Lg的组成并非化合物AB的化学组成。实质上，这类化合物是由包晶反应生成的，即Lg+A=AB。 第二章 相图基础 2.5.2 生成异分熔点二元化合物的的三元相图的特点分析 以2-15，2-16图所示的异分熔点二元化合物的的三元相图为例，在 组元A与B除形成一共晶e1外，还生成一异分熔点二元化合物AB；组元C 与A和组元B与C之间形成共晶e3、e2。这一相图的特点主要表现在浓度 三角形ABC中面、线和点的特点 不同，现讨论分析如下： 1. 面 在浓度 三角形ABC中的面有： (1)IJEe1面：是异分熔点二元化合物AB的初晶面。从A-B二元相图看，21线是AB化合物的初晶线，其于三元浓度三角形的投影为Ie1线，当其中加入第三组元C后，Ie1线将变成一个面IJEe1，此面为异分熔点化合物AB的初晶面。在降温过程中，对二元系A-B而言，其液相组成为是在变化之中的，并非化合物AB的化学计量比，对三元 系而言，液相的组成也是变化的，亦并非化合物AB的化学计量比。 (2) A1Je3面：是组元A的初晶面； (3) Ce2EJe3面：是组元C的初晶面。 (4) Be1Ee3面：是组元B的初晶面。 第二章 相图基础 2. 线 （1）