中药有效成分结构修饰的准则.PPTVIP

核磁共振光谱 核磁共振氢谱（1H-NMR） 通过化学位移（δ）、峰面积及峰形与偶合常数（J）提供分子中1H的类型、数目及相邻原子或原子团的结构信息。 二、中药有效成分的波谱测定 核磁共振碳谱（13C-NMR） 提供分子中各种不同类型及化学环境的碳核化学位移（δc）、异核偶合常数（JCH)及弛豫时间（T1)的结构信息。 二、中药有效成分的波谱测定 常见的13C-NMR测定技术： ① 质子宽带去偶谱：质子与碳的偶合被消除，每个不等价碳原子都会给出一个单峰。 ② 偏共振去偶谱：连接质子的碳有残余裂分，如次甲基（-CH)碳呈双峰，亚甲基（-CH2）碳呈三重峰，甲基（-CH3)碳呈四重峰，季碳呈单峰。 ③ 低灵敏核极化转移增强法：调节CH、CH2、CH3信号的强度，从而有效地识别CH、CH2、CH3。 ④ DEPT谱：改变脉冲角度（θ = 45°、90°和135°），使不同类型的碳核在谱图中得以辨别。 二、中药有效成分的波谱测定 二维NMR谱（2D-NMR） 2D-NMR谱的二维坐标F1、F2表示化学位移值，可以给出化合物分子结构中1H-13C、1H-1H之间的相互连接及耦合的信息。 应用较多的2D-NMR谱： ① 同核化学位移相关谱（1H-1H COSY） ② 异核单量子相关谱（