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园林树木冻害形成原因及防治措施探讨 　　卢　林　王二强　庞静静　郭亚珍 　　冻害是树木在休眠期因受0℃以下低温而使细胞、组织、器官受伤害，甚至死亡的现象。我国地域辽阔，自然条件非常复杂，树木种类繁多，分布区域又广，并且这几年气候反常非常严重，各种园林树木常常受到不同程度的冻害，为此，必须进行很好的防治，才能保证树木的健康生长。 　　 　　1 冻害的表现 　　 　　1．1　花芽受冻 　　花芽是抗冻能力较弱的器官，花芽分化得越完善抗冻能力越弱，最易受冻的是雌蕊。花芽受冻后其内部变褐色，初期以表面上只看到芽鳞松散现象，因此不易鉴定，后期芽干缩不萌发，多发生在春季气候回暖时期。 　　 　　1．2　成熟枝条受冻 　　成熟枝条的形成层最抗寒，皮层次之，相比之下木质部髓部最不抗寒。轻微冻害只表现髓部变色，中等冻害是木质部变色，严重时才发生韧皮部冻伤。若形成层变色，枝条就失去了恢复能力。多年生枝条冻害常表现皮层局部冻伤，受冻部分最初稍变色下陷，不易发现，用刀撬开，如发现皮部已变褐色，则以后逐渐干枯死亡，树皮裂开和脱落。 　　 　　1．3　主干受冻 　　主干在气温低且变化又剧烈的冬季，受冻后会形成纵裂，即“冻裂”现象。树皮常沿裂缝与木质部脱离，严重时还向外翻，裂缝可沿半径方向扩展到树木中心，一般生长过旺的幼树主干易受冻害，冻裂不会直接引起树木的死亡，但由于树皮开裂木质部失去保护，伤口极易引起腐烂病等病虫的发生，不但严重削弱树木的生长势，而且造成木材腐朽。一般常绿树皮的冻害比落叶树木严重，孤植树的冻裂比群植树严重，生长旺盛的树木比老树敏感，生长在排水不良的土壤上树木也易受害。 　　 　　1．4　根茎受冻 　　树木的根颈部分最迟停止生长，进入休眠最晚，在春天开始活动和解除休眠又较早，因此，此处抗寒力较低，在晚秋或早春温度骤然下降的情况下，容易受低温或变温的伤害。根茎受冻后，树皮先变色，以后干枯，可表现为局部的一块，也可转为环状。根茎冻害对植株危害很广，常引起树势衰弱或整株死亡。 　　 　　1．5　根系受冻 　　根系无休眠期，所以树中的根系比其地上部分耐寒力差，根系形成层最易受冻，皮层次之，而木质部的抗寒力较强。根系受冻后变褐色，皮层易和木质部分离。一般粗根较细根耐寒力强，近地面的根系易受冻，疏松土壤比一般土壤发生冻害严重，干燥土壤比潮湿土壤严重。根系受冻后只靠树体贮存的营养和水分发芽和生长，所以常表现发芽晚，生长不良，只有待新根发出后才能正常生长发育。 　　 　　2 形成冻害的原因 　　 　　造成树木冻害的原因有多种，情况也相当复杂。既与树种、品种、树龄等内在因素关系密切，也与当地气候、水体、土壤等外在因素分不开。因此发生冻害时，应从多方面进行分析，找出冻害发生的重要原因，并采取相应的防治和处理措施。 　　 　　2．1　冻害形成的内因 　　2．1．1　抗冻性与树种和品种的关系：不同的树种或同一种的不同品种其抗冻能力是不一样的，如分布在东北地区的樟子松比分布在华北地区的油松抗冻，而油松又比南方的马尾松抗冻，同是梅花，原产长江流域的梅品种比广东黄梅抗冻。 　　2．1．2　抗冻性与枝条同糖类变化动态的关系：黄国振先生在研究梅花枝条中糖类变化动态与抗寒越冬力的关系时发现：在整个生长期内梅花与同属的北方抗寒树种杏和山桃一样，糖类主要以淀粉的形式存在。生长期前，淀粉的积蓄达到最高，在枝条的环髓与髓射线细胞内充满着淀粉粒。当冬季到来，气温降低时，原产长江流域的梅品种与杏、山桃一样，淀粉粒开始明显溶蚀分解。杏和山桃枝条中淀粉粒能完全分解且速度较快，而梅花枝条内始终残存淀粉痕迹，没能彻底分解。而广州黄梅在入冬后，始终未观察到淀粉粒分解的迹象。可见，越冬时枝条中淀粉转化的速度和程度与树种抗寒越冬能力密切相关。抗寒能力强的树种，越冬时枝条中淀粉转化的速度和程度比较快，且彻底。长江流域树种淀粉粒不能彻底分解，具有一定抗寒生理基础，而南方树种则不具备这种内在条件。 　　2．1．3　抗冻性与枝条成熟度的关系：枝条愈成熟其抗寒力愈强。枝条充分成熟的主要标志是：木质化程度高；含水量减少，细胞液浓度增加，积累淀粉多；形成层活动能力减弱等。 　　2．1．4　与枝条休眠的关系：冻害的发生与树木的休眠有密切关系。处在休眠状态的植株抗寒能力强。且休眠愈深，抗寒能力愈强。树木在秋季进人休眠的时间和春季解除休眠的早晚与冻害发生有密切关系。有的树种进入休眠晚，而解除休眠早，这类树木在冬季气温很低而又多变的北方容易发生冻害。冻害的发生一般不在绝对温度最低的深冬，而常在秋末或春初。所以，越冬性不仅是对于低温的抵抗能力，而且表现在刚刚休眠或解除休眠时，树木对低温环境条件的适应能力。 　　 　　2．2　外因 　　2．2．1　低温是造成冻害