第五章 细胞内膜系统与囊泡转运幻灯片.pptVIP

第四节 过氧化物酶体 过氧化物酶体的发生： 1.内质网加工后以转运小泡形式转移分化形成 2.原有过氧化物酶体分裂形成 内质网的作用： 1.膜脂 2.蛋白 第五节 囊泡与囊泡转运 真核细胞特有的一种细胞物质内外转运形式，是细胞内物质定向运输的载体和功能表现形式。 来源与类型： 1.网格蛋白有被囊泡：高尔基复合体及细胞膜 2.COPII有被囊泡产生于内质网 3.COPI有被囊泡用于回收转运内质网逃逸蛋白 第五节 囊泡与囊泡转运 网格蛋白有被囊泡 COPII有被囊泡 COPI有被囊泡 clathrin 网格蛋白亚基装配 网格蛋白小泡 ◆参与囊泡形成的蛋白质： Adaptin(AP,衔接蛋白):两端分别与网格蛋白重链末端和被转运的分子相结合，能催化网格蛋白的聚合、捕获转运分子。 Dynamin：由900个AA组成的胞浆蛋白，也是一种小 分子的GTP结合蛋白，可与GTP结合并使其水解。一 般聚合于有被小窝的颈部，起剪切作用。 分子伴侣Hsp70:分子伴侣Hsp70蛋白参与该过程，并 且需要ATP。另外Ca2+也参与了包被的形成和去被 的过程。 第五节 囊泡与囊泡转运 第五节 囊泡与囊泡转运 囊泡转运(定义) 1.是细胞物质定向运输的基本途径 2.是一个高度有序并受到严格选择和精密控制的物质运输过程 3.特异性识别融合是囊泡物质定向转运和准确卸载的基本保证(SNAREs) 4.是实现细胞膜及内膜系统功能结构转换和代谢更新的桥梁 ◆NSF (N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein,NSF)可溶性细胞质蛋白。 ◆SNAP (可溶性NSF附着蛋白, soluble NSF attachment protein, SNAP) ◆V-SNARE (vesicle-SNAP receptor) SNAP受体。 ◆T-SNARE (target-SNAP receptor) SNARE hypothesis 囊泡的锚定 第六节 细胞内膜系统与医学的关系 内质网的病理变化 1.肿胀、肥大或囊池塌陷 2.包含物形成 3.在肿瘤中的多样性改变 高尔基复合体的病理变化 1.代偿性肥大 2.毒性物质导致萎缩和损坏 3.肿瘤细胞分化状态影响高尔基复合体形态 第六节 细胞内膜系统与医学的关系 三、溶酶体与疾病 1.缺乏或缺陷为一些先天性疾病 2.酶的释放或外泄导致细胞组织损伤 四、过氧化物酶体与疾病 1.原发性过氧化物酶体缺陷所致的遗传性疾病 2.疾病过程中的过氧化物酶体病理改变 * * 医学细胞生物学 医学细胞生物学 第五章 细胞的内膜系统与囊泡转运 定义：指位于细胞质内，在结构、功能乃至发生上有一定联系的膜性结构的总称，是一连续的统一体。 内质网 高尔基复合体 溶酶体 过氧化氢体 如何理解线粒体与内膜系统的关系？ endomembrane system 核膜 各种内体 第一节 内质网 一、内质网的化学组成 第一节 内质网 二、内质网的形态结构 5-6nm的小管、小泡、扁囊为基本结构单位构成的相互连通的连续膜性三维管网结构系统。 在不同类型细胞或同一细胞的不同发育阶段、不同生理功能状态下形态数量各异。 肌质网为一类特化的内质网 第一节 内质网 三、内质网的基本类型： 第一节 内质网 内质网的功能 一、粗面内质网 1.核糖体支架，参与蛋白质合成 分泌蛋白:如胞外基质蛋白、抗体、肽类激素等。 膜蛋白:如膜受体蛋白，膜抗原等膜功能蛋白。 溶酶体蛋白:即溶酶体酶。 驻留蛋白: 某些可溶性蛋白质，合成后进入细胞质、 内质网腔、溶酶体等。 蛋白质 的生物合成 DNA 前体RNA mRNA 多肽链 核糖体 第一节 内质网 2.新生多肽链的折叠与装配 二硫键形成；分子伴侣；KEDL序列 3.蛋白质的糖基化(N-连接糖基化) 4.蛋白质的胞内运输 分子伴侣:细胞中的某些蛋白质分子可以识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽并与多肽的某些部位相结合，从而帮助这些多肽转运、折叠或装配，这一类分子本身并不参与最终产物的形成，因此称为”分子伴侣” 。 1975年----Bloble提出： 信号肽在游离核糖体上合成； 信号识别颗粒（SRP）识别信号肽，SRP-核糖体复合体 形成，翻译暂停； 核糖体与内质网膜结合，形成SRP-SRP受体-核糖体复合体； 核糖体在一种脱落因子/分离因子作用下被分解。 主 要 过 程 目前普遍用★信号假说来解释分泌蛋白质的合成过程的。 SRP脱离并参加再循环，核糖体翻译继续进行； 信号肽被内质网腔面的信号肽酶切除，多肽链落入内质网 腔； 信号肽(signal p