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PAGE 医疗机构药房管理制度 二〇一二年二月 规范药房管理制度目录 1、药品购进管理制度 2、药品验收管理制度 3、药品储存、保管、养护管理制度 4、药品陈列管理制度 5、拆零药品使用管理制度 6、特殊管理药品的购进、储存、保管和使用管理制度 7、药品（医疗器械）质量事故的处理和报告制度 8、药品/医疗器械不良反应/事件报告制度 9、一次性无菌医疗器械购进使用销毁管理制度 10、卫生和人员健康管理规定 11、不合格药品管理规定 药品购进管理制度 1、为规范购进渠道，保证药品质量，切实维护患者合法权益，特制定本规定。 2、采购药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构药品监督管理办法（试行）》等有关法律、法规的规定。 3、购进药品应以质量为前提，从合法的企业购进，购进时要审核购入药品的合法性；对与单位进行业务联系的供货单位销售人员，应进行合法资格的验证。 4、购进药品时，要向供货单位索取以下资料备查：①加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》复印件；②注明质量条款的书面合同或质量保证协议；③企业法人代表签字或盖章的销售人员“法人授权委托书”；④销售人员的身份证复印件；⑤合法票据；⑥从生产企业购进的药品应有该批号药品的质量检验报告书，并加盖原检验机构公章；⑦购进医疗器械还要向供货单位索取加盖单位