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RNAi技术沉默survivin基因诱导MCF一7细胞凋亡的研究-现代肿瘤医学.PDF
·410·
的晚且程度较轻;实验结束时共死亡大鼠13只,其中模型组 于I级或Ⅱ级。提示SSd能够明显减轻实验大鼠肝细胞的变
6只,sSd大剂量治疗组1只,中、小剂量组各3只;模型组,性坏死,对实验性大鼠肝癌的形成有一定的抑制作用,有望
SSd大、中、小剂量组死亡率分别为30%、5%、15%、15%;提做为一种新的毒副作用少的天然抗肝肿瘤药物投入临床肝
示SSd具有抵抗DEN对大鼠的毒性作用,能够改善造模大癌的治疗中。
鼠精神、食欲等一般情况的作用。 【参考文献】
a1.Centraladministrationofsai-
I,TozawaF,HoribaN,et
[1]Dobashi
血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(吐mine绷ain-
increases factormRNAlevel
amino kosaponin·-dcorticotrepin—-releasing
otranafera肫,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate
Binthe咖hypothahtmus[J].JNeumseiLett’砌.197:235-238.
transferase。AST)与血清白蛋白(albumin,ALB)含量的变化在
a1.Involvement
[2]HsuYL,KuoPL,ChiangLc,et0fp53,nuclearfac-
一定程度上反映了肝细胞受损的程度或数量,是肝脏损伤的
totBand of andcell
Fas/Fas ininductionapopmsis
敏感指标。本实验采集第16周末大鼠血清,检测其血清学 iigand cycle
dinhuman cell
arrest lines[J].Cancer
bysaikosaponin hepatoma
各指标的变化,结果显示:与空白对照组相比,模型组大鼠血
Left,2004,213:213-221.
清ALT、AST均不同程度地升高,ALB的合成明显下降(P
a1.Effectof on
G,et saikosaponins—dey-
[3]HeSX,I_no盯,Zlmo
0.01),提示肝细胞损伤严重。相反,SSd治疗各组血
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