4.1 酸碱理论
4.2 弱酸、弱碱的解离平衡
4.3 强电解质溶液
4.4 缓冲溶液
4.5 沉淀溶解平衡
第四章 解离平衡
无机与分析化学
4.1 酸碱理论
古代酸碱理论:
17世纪:波意尔从感性认识出发提出酸是有酸味的物质,碱是有涩味的物质。酸使蓝色石蕊变红,碱使红色石蕊变蓝。
18世纪后期:拉瓦锡提出氧元素是酸的必要成分。
19世纪初:因为发现盐酸、氢碘酸等不含氧而含氢元素的酸,于是戴维提出氢是酸的基本元素。
近代酸碱理论:
1.电离理论:1884年,阿仑尼乌斯提出“在水中电离出H+的是酸,电离出OH–的是碱”。
将酸碱限制在水体系,无法解释非水或无溶剂体系中物质的酸碱性。如:HCl和NH3在苯中反应生成NH4Cl,表现出了酸碱中和反应的性质,但它们并不解离出H+和OH–。
无法解释“强碱弱酸盐”(如NaAc)及“强酸弱碱盐”(如NH4Cl)在水溶液中显酸碱性,要用盐水解来解释。
√从化学组成上揭示了酸碱本质,简明扼要,使用方便。
对于酸仍只包括了那些含有质子的物质,不能完满地解释为什么当CO2、SO2等气体溶解在水溶液中会显酸性。
2.质子理论:1923年,布朗斯特(BrΦnsted)和劳瑞(Lowry)提出“能提供质子的分子或离子为酸,能接受质子的分子或离子为碱”。
√该理论脱离了溶剂,直接从物质与质子的关系来定义酸碱,可适用于非水溶液。
如:H+:NH3
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