第十二章谢调节盖.pptVIP

产物（终产物）对反应本身的抑制，或系列反应中终产物对反应序列前头的标兵酶发生的抑制作用，从而调节了整个系列反应速度。 （2）反馈抑制 3、变构调节 （二）酶活性调节 二、酶水平的调节 （2）反馈抑制 3、变构调节 （二）酶活性调节 二、酶水平的调节 单价反馈抑制：一个单一代谢途径的末端产物对标兵酶活性的抑制作用。 反馈抑制的类型 二价反馈抑制：在分支代谢途径中，两个或两个以上的分支末端代谢产物对共同代谢途径中第一个酶的抑制作用。 二价反馈抑制 （机理） 协同反馈抑制 积累反馈抑制 顺序反馈抑制 在一反应序列中，前面反应物对后面酶起激活作用。 （3）前馈激活 3、变构调节 （二）酶活性调节 二、酶水平的调节 4、辅因子调节 ATP，ADP，AMP对一些酶进行变构调节，能荷水平对EMP、TCA、氧化磷酸化调节。能荷高，抑制上述代谢；能荷低，促进上述代谢，促进ATP生成。 （1）能荷调节 （二）酶活性调节 二、酶水平的调节 能量代谢与氧化还原反应有关。 金属离子可作为许多酶的激活剂。 （2）NADH/NAD+调节 （3）金属离子调节 4、辅因子调节 （二）酶活性调节 二、酶水平的调节 * 第十二章 代谢调节 第一节 代谢途径的相互联系 第二节 代谢调节 第一节 代谢途径的相互联系 一、代谢网络 二、物质代谢的相互关系 细胞在新陈代谢过程中，细胞内数百种小分子在起作用，它们构成了成千上万的生物大分子，如果这些分子单独代谢互不相干，那么代谢将变的无比复杂，可想象细胞是无法容纳的。那么： 一、代谢网络 细胞是如何经济有效地转化各类物质的？ 代谢的总原则和方略是什么？ 谁在代谢调节中起主导作用？ 细胞代谢有一套总原则和方略，来解决经济有效转化问题： （1）将各类物质分别纳入各自的共同代谢途径，以少数种类的反应，转化种类繁多的分子，例如，氧化还原，基团转移，水解合成，基团脱加，异构反应等。 （2）不同的代谢途径可通过交叉点上关键的中间代谢物而相互作用和转化，这些共同的中间代谢物使各代谢途径得以沟通，形成经济有效，运转良好的代谢网络。 一、代谢网络 特别是乙酰辅酶A是各代谢之间的枢纽物质。通过三种中间代谢产物使细胞中4类主要有机物质：糖、脂类、Pr和核酸实现相互转变。 6-磷酸葡萄糖、丙酮酸、乙酰辅酶A。 在各种代谢途径形成的交叉网络中，其中三个最关键的中间代谢产物： 一、代谢网络 二、物质代谢的相互关系 （一）蛋白质和核酸在物质代谢中起主导地位 归根结底是与基因表达调控有关 （二）糖代谢与脂类代谢的关系 1、糖可转变成脂类：糖分解代谢的中间产物磷酸二羟丙酮可还原生成磷酸甘油。另一中间产物乙酰CoA则可合成长链脂肪酸，此过程所需的NADPH 又可由磷酸戊糖途径提供。（多吃糖可以使人发胖） 二、物质代谢的相互关系 2、脂肪可转化成糖：不同的生物有所区别。在动物体内，甘油可经脱氢生成磷酸二羟丙酮再通过糖异生作用转变为糖，但脂肪酸不能净合成糖，其关键是由丙酮酸生成乙酰CoA的反应不可逆。植物和微生物有乙醛酸循环可补充琥珀酸（有机酸），转变成草酰乙酸后进入糖异生作用生糖。（萌发的花生种子变甜） （二）糖代谢与脂类代谢的关系 二、物质代谢的相互关系 （三）糖代谢和蛋白质代谢的关系 1、糖可转变成各种AA的碳架结构。如：丙酮酸是糖代谢的重要中间产物，丙酮酸经三羧酸循环可以转变为α- 酮戊二酸和草酰乙酸，这三种α- 酮酸经氨基化或转氨基作用分别生成丙AA、谷AA和天冬AA。 2、蛋白质转化为糖，首先要水解成AA。AA通过脱氨基作用生成相应的α- 酮酸，然后转变为糖异生途径中的某种中间产物，再经糖异生作用合成糖。 二、物质代谢的相互关系 （四）脂类代谢和蛋白质代谢的关系 1、蛋白质可以转变为脂类。在动物体内的生酮AA如亮AA等，在代谢过程中能生成酮体，然后生成乙酰CoA，再进一步合成脂肪酸。而生酮兼生糖AA，通过直接或间接生成丙酮酸，可以转变为甘油，也可以在氧化脱羧后转变为乙酰CoA。 二、物质代谢的相互关系 2、脂类可以转化为蛋白质（但很有限）：动物不易利用脂肪酸合成AA，因为无乙醛酸循环。植物因有乙醛酸循环，可以利用脂肪酸合成AA，合成蛋白质。 （四）脂类代谢和蛋白质代谢的关系 二、物质代谢的相互关系 1、核酸是Cell重要遗传物质，它通过控制Pr的合成影响Cell组成成分和代谢类型，一般不是重要的C、N和能源。许多核苷酸在代谢中起重要作用。如： （五）核酸、糖、脂类、蛋白质代谢的相互关系 2、核酸本身合成又受其它物质特别是Pr的作用和控制 二、物质代谢的相互关系 三羧酸循环是各类物质代谢的共同途径，是它们之间联系的渠道。 综上所述，糖、脂类、Pr和核酸等物质，在代谢中彼此影响，相互转化、密切相关，构成