第章运动适应的分子调控.pptVIP

运动生物化学 （第07章 运动与适应的分子调控） 第05章 第一节 第二节 第三节 第四节 结束 慢性运动指延续几周或几月反复进行的运动。 1、两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕。2、嘌呤碱基与嘧啶碱基位于双螺旋的内侧，磷酸与核糖在外侧，彼此通过 3,5-磷酸二酯键相连接，形成DNA分子的骨架。碱基平面与纵轴垂直，糖环的平面则与纵轴平行。多核苷酸链的方向取决于核苷酸间磷酸二酯键的走向。习惯上以 C5→C3为正向。两条链均为右手螺旋。 双螺旋结构上有二条螺形凹沟， 一条较深， 一条较浅。 较深的沟称大沟 ，较浅的称小沟。大沟的宽度为 1.2nm，深度为0.85nm。小沟的宽度为 0.6nm，深度为 0.75nm。 3、双螺旋的平均直径为 2nm，两个相邻的碱基对之间相距的高度，即碱基堆积距离为 0.34nm，两个核苷酸之间的夹角为 36°。因此，沿中心轴每旋转一周有 10个核苷酸。每一圈的高度（即螺距）为 3.4nm。 4、两条核苷酸链依靠彼此碱基之间形成的氢键相连而结合在一起。根据分子模型的计算，一条链上的嘌呤碱必须与另一条链上的嘧啶碱相匹配，其距离才正好与双螺旋的直径相吻合，碱基之间所形成的氢键，根据对碱基构象研究的结果，A只能与T相配对，形成两个氢键；G与C相配对，形成三个氢键。所以GC之间的连接较为稳定。 “线粒体DNA”是只通过母系一脉传递的遗传基因，男性也能从母亲那里继承“线粒体DNA”，却无法将它遗传给自己的后代。“线粒体DNA”一般很难发生改变，平均要过2万年“线粒体DNA”才会发生微小的变异。研究发现，97%现代欧洲人的‘线粒体DNA’可分为7种类型，就仿佛血型一样。人们相信，每个‘线粒体DNA’相同的人都是数万年前同一个女人的后代，这7名原始女人被称做是欧洲的“宗族母亲”。 按照A-U、G-C、G-U碱基配对原则，除个别例外，tRNA分子均可排布成三叶草模型的二级结构（图1）。它由3个环，即D环〔该处二氢尿苷酸D含量高〕、反密码环（该环中部为反密码子）和TΨC环〔绝大多数tRNA在该处含胸苷酸T、假尿苷酸Ψ、胞苷酸C序列〕；四个茎，即D茎（与D环联接的茎）、反密码茎（与反密码环联接）、TΨC茎（与 TΨC环联接）和氨基酸接受茎〔也称CCA茎，因所有tRNA的分子末端均含胞苷酸C、胞苷酸C、腺苷酸A序列， CCA是连接氨基酸所不可缺少的〕，以及位于反密码茎与TΨC茎之间的可变臂构成。不同tRNA的可变臂长短不一，核苷酸数从二至十几不等。除可变臂和D环外，其他各个部位的核苷酸数目和碱基对基本上是恒定的。 tRNA的三级结构呈倒L形，它是在tRNA二级结构基础上，通过氨基酸接受茎与TΨC茎以及D茎与反密码茎间折叠成右手反平行双螺旋形成的。tRNA三级结构由保守或半保守成分与构成二级结构的核苷酸之间形成氢键（称三级结构氢键）维系。 tRNA分子的保守成分是指在各种tRNA的同一位置都是相同核苷酸的成分；半保守成分是指在各种tRNA的同一位置都是同一类碱基（嘌呤或嘧啶）的成分。 DNA经转录形成的是mRNA的原始前体，后者经核不匀mRNA（hn-RNA），才最终被加工为成熟的mRNA。 mRNA单链自身回折可产生相当一部分的双链二级结构，折叠起来的二级结构有利于蛋白质合成的启动，而随后的伸展状态则有利蛋白质合成的继续。 RNA是以DNA单链为模板，以四种NTP（ATP、GTP、CTP、UTP）为原料，依碱基配对原则（A-U，G-C）合成，此过程称“转录”。转录只需在RNA聚合酶催化下即可完成，无需其他酶（如解旋酶、引物酶、连接酶等）参与；需以5’-三磷酸核苷为原料，以一个NTP的3’-OH和另一个NTP的5’-P形成磷酸酯键；合成方向从5’→3’，与模板链呈反向平行。 注：引物酶是一种RNA聚合酶，所形成的引物为RNA。 * 第07章 运动与适应的分子调控 第一节 分子生物学基础 第二节 急性运动的分子事件 第三节 慢性运动的分子事件 第四节 运动适应的分子调控 第07章 运动与适应的分子调控 第一节 分子生物学基础 第二节 急性运动的分子事件 第三节 慢性运动的分子事件 第四节 运动适应的分子调控 1、核酸 2、基因与基因组 3、真核生物基因表达和调控 核酸的构成（P171） dNMP种类：dAMP（脱氧腺苷酸）、dTMP（脱氧胸苷酸）、dGMP（脱氧鸟苷酸）、dCMP（脱氧胞苷酸）。 NMP种类：AMP（腺苷酸）、UMP（尿苷酸）、GMP（鸟苷酸）、CMP（胞苷酸）。 101 DNA的一级结构 是指由dAMP、dTMP、dGMP、dCMP四种核苷酸，通过 3‘,5’-磷酸二酯键连接起来的多核苷酸聚合体。 ◎ 没侧链，有极性。 ◎ 一端是游离的 5‘-磷酸基，称 5’-端；另一端是游离的 3-羟基，称