有机化学二轮复习：典型能团的性质和反应方程式.pptVIP

龙江中学高三化学备课组 温坚 课时一 典型官能团性质、典型反应方程式 常见官能团与性质 对照《高考总复习》P60左侧栏，完成表格 (2014年广东高考) 30.（15分） 不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。 （1）下列化合物I的说法，正确的是______ A.遇FeCl3溶液可能显紫色 B.可发生酯化反应和银镜反应 C.能与浓溴水发生加成和取代反应 D.1mol化合物I最多能与2molNaOH反应 [解析]选项A要求分子中含有__________官能团； 选项B中酯化反应要求有_______________和___________官能团， 如乙酸与乙醇反应的化学方程式： _______________________________________ 银镜反应要求有___________官能团，如乙醛与新制银氨溶液反应的化学方程式： _____________________________________ 其中，乙醛的反应历程： ( ) ( ) CH3CHO ————→___________—————→_________________ 酚羟基 醇(酚)羟基 羧基 CH3COOH + CH3CH2OH 浓H2SO4 △ CH3COOCH2CH3 + H2O 醛基 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH △ H2O+2Ag+3NH3+CH3COONH4 被氧化 CH3COOH NH3 CH3COONH4 【旧题再现】 OHC—CH2—COOH与新制银氨溶液反应后的有机产物是 _______________________________ H4NOOC-CH2-COONH4 选项C中与溴水发生加成反应要求含有______________________官能团， 与溴水发生取代反应要求含有_______官能团且_________________________， 如苯酚与浓溴水反应的化学方程式： _________________________________ C==C、C≡C 酚羟基 羟基邻位或对位上至少还有一个H 【推广应用】写出化合物I与浓溴水反应的化学方程式： _______________ 【相关链接】乙醛被溴水氧化的反应方程式为： ______________________________________ 【小结】能使溴水褪色的反应类型和官能团分别有： ____________________________ ____________________________ ____________________________ CH3CHO + Br2 + H2O → CH3COOH +2HBr 加成反应： C==C、C≡C 氧化反应： 醛基 取代反应： 酚羟基且邻对位有氢 + 4Br2 选项D，能与NaOH溶液反应的官能团有 _______________________________等四种； 如写出溴乙烷与NaOH溶液反应的化学方程式： _____________________________________ 乙酸乙酯与NaOH溶液反应的化学方程式： ________________________________ 【特别提示】写出乙酸苯酚酯与NaOH溶液反应的化学方程式： _____________________________________ 【小结】一般酯基消耗______个NaOH， 而苯酚酯中的酯基消耗______个NaOH。 羧基、 酚羟基、 酯基、 卤素原子 CH3CH2Br + NaOH △ CH3CH2OH + NaBr CH3COOC2H5 + NaOH △ CH3COONa + CH3CH2OH OOCCH3+2NaOH ONa+CH3COONa+H2O 1 2 （2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法： 化合物II的分子式为___________，1mol化合物II能与________molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。 [解析]与H2发生加成反应的量： (________、_________中的C=O不加氢) C=C、C=O、C=N ~ ____H2 C≡C、C≡N ~ ____H2 苯环 ~ ____H2 【类似对比】烃的含氧衍生物与O2反应的化学方程式为： ________________________________ 羧基、 酯基、 1 2 3 CxHyOz + (x+y/4-z/2)O2 → xCO2 + y/2H2O (3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分别