药理学初级复习试题培训.doc

PAGE PAGE 2 第一章 [A型单选题]1. 药物 A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质 2. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科 3. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理 4. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律[C型选择题]A. 药物对机体的作用及其原理 B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是 D. 两者均不是5. 药物效应动力学是研究：6. 药物代谢动力学是研究：7. 药理学是研究：[X型多选题]8. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机理B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药 D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型 9. 新药研究过程有：A. 临床前研究 B. 毒性研究 C. 临床研究 D. 疗效观察 E. 售后药物监测 第二章 药物对机体的作用——药效学 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现： A、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应较剧 D、容易成瘾 E、以上都不对 2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于： A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作用 3、下列关于受体的叙述，正确的是： A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B、受体都是细胞膜上的多糖 C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的 4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于： A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不是 5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于： A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力 E、药物是否具有内在活性 6、完全激动药的概念是药物： A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B、与受体有较强亲和力，无内在活性 C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性 D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E、以上都不对 7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会： A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变 8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会： A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变 9、受体阻断药的特点是： A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性 C、对受体有亲和力，但无内在活性 D、对受体无亲和力，也无内在活性 E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质 10、治疗指数为： A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 D、LD1~ED99 12、安全范围为： A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 D、LD1~ED E、最小有效量和最小中毒量之间的距离 13、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则： A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍 B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍 C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍 D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍 E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等 14．下述哪种剂量可产生副作用A. 治疗量 B．极量 C．中毒