大学医用有机化学 第一篇 绪论.pptVIP

供医学类专业用有机化学（第7版　　　主编　吕以仙） 主讲　　李英秀 第一节 有机化合物和有机化学 共价键理论基本要点： 三、碳的杂化轨道理论 （3）键能：从共价键生成或断裂的能量因素来衡量共价键强度的物理量。相同类型的键其键能越大，键越稳定。 1、功能基 2、反应类型 1、自由基型反应 2、离子型反应 有机化合物的结构表示方法 离子型反应 亲电反应 亲核反应 协同反应 分类 自由基反应 本教材只讨论自由基反应和离子型反应。 游离基(自由基) 均裂 正碳离子（碳正离子） carbonium ion 负碳离子（碳负离子） carbanium ion 由亲核试剂进攻正碳离子的反应称亲核反应。 由亲电试剂进攻负碳离子的反应称亲电反应。 第五节 有机酸碱概念 一、布朗斯特（质子）酸碱理论 凡能给出质子的物质是酸（质子的给予体）；凡能接 受质子的物质是碱（质子的接受体）。 化合物的酸碱性强度的表示： 酸——Ka 或pKa来表示。 碱——Kb 或pKb 来表示。 共轭酸碱：酸越强，其共轭碱越弱；碱越强，其共轭酸越弱。 HF HCI HBr HI ＜ ＜ ＞ ＞ ＞ 酸性强度可用pKa表示，pKa越小，酸性越强。 如： pKa 水：15.7 乙炔：25 酸性：水 乙炔 ＞ 酸碱反应中平衡总是有利于生成较弱的酸和较弱的碱。即强酸置换弱酸。 × 二、Lewis酸碱概念 1、酸碱的定义： 凡能获得电子对的物质，叫做酸。 凡能提供电子对的物质，叫做碱 Lewis酸通常是正离子或缺电子的分子(如H+、Cl+、Br+、NO2+ 、BF3、AlCl3等)。 Lewis碱通常是负离子或带有未共用电子对的分子(如H2O、ROH、NH3、RNH2、OH-、CN-等) 2、酸碱反应： 实质：是配位键的形成并生成酸碱配合物。 　　即：酸 + 碱 酸碱配合物。 缩写式 价键式 骨架式 球棒式 投影式 有机物分子的特性 ⒈ 有机物分子在结构上的最大特性，就是原子之间多以共价键结合；由于碳原子彼此间或碳原子与其他原子间的多种连接方式，故有机物普遍存在同分异构现象。（如：C2H6O） ⒉ 由于分子间力与离子间的结合力（离子键）相比，一般是很弱的，所以有机物的熔点通常较低，超过300℃的有机化合物很少。 ⒊ 有机物的易燃，热稳定性差，难溶或不溶于水等，也都是人们公认的有机物特性。 ⒋ 大多数有机反应速率较慢，需要一定时间才能完成反应。为了加速反应，常常要辅以外界条件，尤其需要催化剂的参与。另外，在同一个反应体系中也往往由于反应途径不同而有主反应产物和副反应产物，使得有机反应产率较低，也给分离、纯化工作带来许多麻烦。 * * 第一章 绪论 （Introduction） 目的：为了系统学习有机化学准备必需的基本知识, 具体掌握内容： ⒈什么是有机化学？什么是有机化合物？ 　 ⒉ 共价键的价键理论，共价键的参数及其意义 ⒊共价键的断裂方式和有机化合物的反应类型 ⒋有机化合物的结构式表示方法 有机化学是医学课程中的一门重要基础课，也是生命科学不可缺少的化学基础。 1828年德国化学家F.W?hler（魏勒）在实验室里合成了尿素（1773年从尿液中分离出） ，这是一个具有划时代意义的发现，它为近代有机化合物概念的确立奠定了基础。 17世纪中期, 把从自然界中取得的各种物质,按照来源分为: 动物物质 植物物质 矿物物质 随后又将矿物物质称为无机物, 而将动物物质和植物物质称为有机物。 在化学发展史的长河中曾经有过一段时期, 有机化合物被认为只能来源于有生命的机体, 不可能由无机物合成。 直到1848年L.Gmelin(格梅林)根据F.W?hler的实验和越来越多的有机合成事实.1845年德国化学家H.Kolber (柯尔柏）合成了醋酸，1854年法国化学家M.Berthelot（拜特洛）合成了油脂等。确立了有机化合物的新概念。 有机化合物是含碳化合物（碳氢化合物及其衍生物），有机化学是研究碳化合物的化学。(CO、CO2及碳酸盐除外） 有机化合物除含碳原子外，绝大多数含有氢，其次含有O、N、S、X等。至今已知的含碳化合物的数目已有2000万左右，而无机化合物只有几十万种。95%的药物都是有机化合物。人类的衣、食、住、行和生、老、病、死都伴随着有机化学。 最近200年来，有机化学已经发展成一门庞大的学科，仅1995年一年化学家就创造了100万个以上新化合物。以C60和C70为代表的全碳球状原子簇富勒烯（fullerene