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- 2018-09-07 发布于浙江
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监查员的责与义务解琴
药物临床试验资格认定检查中检查员的职责与义务 解琴 药品认证管理中心 目的 通过对检查员的资质、要求和具体检查工作的了解,有助于被检查单位在接受检查的过程中更好地配合检查,监督检查,以促进检查工作的公正性、科学性。 检查员的职责和义务 一、检查员的工作内容和检查方式 二、检查员的资格 三、检查员的行为准则与监督 四、选派检查员时考虑的因素 工作内容和检查方式 工作内容 现场检查、文字记录(评分、检查意见及报告) 检查方式 查看、考核(研究人员对相关知识及技能的掌 握程度) 查看的内容 硬件部分,包括研究人员条件和设施设备 软件部分,即为开展药物临床试验而准备的一 系列文件 工作内容 查看硬件 查看软件 考核 文字记录与报告 工作内容1-查看硬件部分 药物临床试验组织管理机构 申请专业 I期临床试验研究室 开展药物临床试验相关的辅助科室,如检验科、放射科等 查硬件(1) 药物临床试验组织管理机构 ?机构人员 负责人(为医学本科以上学历,高级技术职称)、机构办公室主任、机构办公室秘书(具有医药学专业基本知识、熟练使用计算机),3种人均要求经过临床试验技术和GCP培训 ?机
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