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- 2018-09-07 发布于湖北
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糖尿病药物的合理运用 糖尿病的基本知识 糖尿病(Diabetes mellitus,DM)是一组由遗传因素、环境因素及其相互作用而引起的,因胰岛素分泌缺陷和(或)作用缺陷而导致的以血糖升高为主要特征的一种综合性代谢疾病 临床以高血糖为主要共同特征,久病引起多系统损害。不仅引起酮症酸中毒、高渗昏迷、感染等急性并发症,而且还可引起冠心病、脑血管疾病、失明、尿毒症以及神经病变等严重慢性并发症,严重影响病人的生活质量和寿命。 糖尿病类型 1型糖尿病 2型糖尿病 妊娠糖尿病 特异型糖尿病 糖尿病药物分类 (一)促进胰岛素分泌剂(促泌剂) 1.磺脲类 2.非磺脲类 (二)双胍类 (三)Α-葡萄糖苷酶抑制剂 (四)胰岛素增敏剂 (五)胰岛素 (一)促进胰岛素分泌剂(促泌剂) 1 . 磺脲类 主要机制:促进胰岛B细胞分泌胰岛素 。 主要特点:适用于β细胞功能尚存、饮食控制失效的患者。同时降低餐后及空腹血糖对正常人及高血糖病人均有降糖作用。 主要不良反应:低血糖反应、体重增加、继发性失效(5%- 10%)、胃肠道反应、磺胺过敏禁用。 常用药物:格列吡嗪、格列齐特 2.非磺脲类 本药作用快而短暂,降糖作用呈剂量依赖性,促胰岛素分泌作用部分通过葡萄糖介导,依赖于一定浓度的血浆葡萄糖水平。餐前服用0.5~4mg,从小剂量开始,每日3次,根据血糖逐渐调整剂量,不进餐不服药,用药较灵活,又称餐时血糖调节剂。 (二)双胍类 主要机制:减少肝脏产生葡萄糖,促进肌肉摄取葡萄糖,增加胰岛素敏感性 主要特点:适用于通过饮食、运动及其它药物控制不佳的2型糖尿病患者。尤其是肥胖、老年人及肾功能不良者。 主要不良反应:胃肠道反应 常用药物:二甲双胍 口服从小量开始,逐渐增加剂量。 (三)α-葡萄糖苷酶抑制药 主要机制:减少葡萄糖的来源(适用主食为糖类的患者) 主要特点:主要用于2型DM患者,可作为一线药物,单独应用或与促胰岛素分泌剂、双胍类、胰岛素增敏剂中的两种、或三种药联合使用,也可与胰岛素联合应用。尤其适用于餐后高血糖者;不单独用于1型DM,但可与胰岛素联用,减少胰岛素用量。 主要不良反应:胃肠道反应 常用药物:阿卡波糖和伏格列波糖。从小剂量开始,逐渐增加剂量,应在进餐时随第一口主食一起嚼碎后服用。 (四)胰岛素增敏剂 主要机制:增加胰岛素敏感性 主要特点:用于2型DM,伴高胰岛素血症或胰岛素抵抗明显时尤为适用,单独或与促胰岛素分泌剂、双胍类、胰岛素合用均可增效 主要不良反应:水肿、体重增加,联合胰岛素时更明显,骨折、心衰风险增加。 常用药物:罗格列酮 安全性尚存争议,仅在其它降糖药无效时,才考虑使用。 (五)胰岛素 胰岛素是最有效的糖尿病治疗药物之一,胰岛素制剂在全球糖尿病药物中的使用量也位居第一。对于1型糖尿病患者,胰岛素是唯一治疗药物,此外,约有30-40%的2型糖尿病患者最终需要使用胰岛素。 胰岛素的分类 按来源 猪胰岛素、牛胰岛素(由猪、牛的胰脏提取) 人胰岛素(基因工程技术生产) 胰岛素类似物 按纯度 普通胰岛素 单峰胰岛素 单组分胰岛素 按作用时间 超短效 短效 中效和长效胰岛素 另可将短效和中效胰岛素按不同比例,作成予混胰岛素。 胰岛素适应症 1型DM:不论病情轻重均应终生使用胰岛素。 2型DM: 妊娠糖尿病或糖尿病合并妊娠。 各种继发性糖尿病应使用胰岛素,如垂体性糖尿病、胰源性糖尿病。 对于2型DM,在下列情况下2型糖尿病应使用胰岛素: 经严格的饮食疗法、运动疗法及足量的口服降糖药物无效或失败者,可换用或加用胰岛素,待病情稳定后可再改用口服药物;另外用于对磺脲类过敏,又不宜用双胍类或难以保证服药者 处于应急状态,如重症感染、外伤、手术、急性心肌梗塞及急性脑血管病,宜暂时应用。 伴严重的心脏、脑、肾脏、肝脏、眼、神经等慢性并发症。 伴酮症酸中毒,非酮症高渗性糖尿病昏迷、乳酸酸中毒等急性代谢紊乱,宜暂用。 伴有严重外阴瘙痒及肺结核者。 老年明显消瘦或营养不良者。 胰岛功能衰竭者。 “糖毒性”状态,尤其是空腹血糖大于15mmol/L(包括初发患者)。 使用方法 皮下注射胰岛素治疗 采用胰岛素注射器或胰岛素笔皮下注射胰岛素,是目前最常用的胰岛素应用方法。。 持续皮下胰岛素输注(胰岛素泵治疗) 胰岛素泵可模拟胰岛素的基础量和进餐时脉冲式释放,可通过计算机程序的调整来控制。 小剂量胰岛素静脉滴注疗法 主要用于治疗糖尿病酮症酸中毒、非酮症高渗性昏迷及乳酸酸中毒患者。对于不能进食的患者(如手术后)也可采用短效胰岛素加入适当比例葡萄糖、氯化钾(GIK液)静脉滴注,以补充热量、减少蛋白和脂肪分解 胰岛素抗药性
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