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简要病史:男,28,黑便半个月,伴反酸,烧心,10余天前出现乏力,出冷汗入院查体:体温正常,营养良好,皮肤黏膜正常,腹软无压痛及反跳痛,未触及浅表淋巴结 影像学表现:1 钡餐:十二指肠降部内侧类长圆形充盈缺损,病灶边缘较清楚2 CT:十二指肠降部内后侧见一类圆形软组织密度结节影,其中央见低密度坏死影,增强扫描病灶呈环形明显强化,中央可见斑片状强化。十二指肠降部似为受压性改变。3 MRI:病灶呈不均匀长T2信号,与十二指肠分界较清楚分析思路:从以上影像学表现来看,病灶位于十二指肠降部内后方,为肠外病灶,十二指肠为受压性改变,以上影像学表现结合病史--患者10余天前出现乏力,出冷汗等全身症状,比较符合淋巴结结核。但必须与胃肠道间质瘤鉴别。应结合相应的生化结果及PPD试验综合考虑。诊断:又上腹部淋巴结结核可能性大,胃肠道间质瘤列入鉴别。
病史:男,28,黑便半个月,伴反酸,烧心,10余天前出现乏力,出冷汗影像学表现:1 钡餐:十二指肠降部内侧充盈缺损,病灶边缘清楚,粘膜未见明显破坏2 CT:十二指肠降部内侧后方胰腺钩突区域类圆形软组织密度结节影,形态部分不规则,可见局限性结节样突起,压迫十二指肠降部,中央见坏死或囊变区域,增强扫描病灶呈环形明显强化,动脉期强化幅度类似与腹主动脉,静脉期呈轻度退出改变。3 MRI:病灶T1WI呈低信号,T2WI呈周边稍高信号,中央可见囊变坏死区,与十二指肠分界清楚,与胰腺钩突分界不清鉴别诊断:首先是定位问题,病灶来源于胰腺还是腹膜后A来源于胰腺考虑1、功能性胰岛细胞瘤:临床病史符合(黑便半个月,伴反酸,烧心),动脉期明显强化,只是中央坏死不知是否可以出现。2、胰腺实性假乳头状瘤:尽管本病发生于年轻女性多见,但也可发生于男性,不符之处在于环形强化的内壁非常光整。B来源于腹膜后,考虑1、巨淋巴细胞增生症:本例符合之处在于动脉期明显强化,静脉期强化幅度减低2、淋巴结结核:环形强化比较符合,但是强化幅度高于常见的淋巴结结核诊断:功能性胰岛细胞瘤巨淋巴细胞增生症
从发病部位分析,病变位于十二指肠降部内侧,结合CT、MR,应归于壶腹区病变。首先考虑胰腺来源肿瘤可能。鉴别:1.胆道肿瘤。2.胃肠道间质瘤。最好能看到其他较全的CT、MR片。
病史:男,28,黑便半个月,伴反酸,烧心,10余天前出现乏力,出冷汗.影像表现:1.十二指肠降上部内充盈缺损,表面凹凸不平,广基底紧贴内侧壁,邻近肠壁无明显僵硬及肠粘膜无明显破坏。2.CT平扫示病灶跨十二指肠壁内、外生长,呈不规则形低密度灶,增强后明显周边强化,密度与邻近血管相近,中心强化不明显,边缘清晰光整,胰胆管未见明显扩张。3.MR示病灶呈长T1、长T2信号,边缘清晰,在十二指肠内液体衬托下显示病灶主体位于肠壁外,部分突入十二指肠腔,病灶与胰头部紧贴,但分界清。诊断:定位:病变无明显侵袭性,但跨十二指肠壁内外生长,病变靠近十二指肠乳头但无胰胆管扩张,提示病变来源于十二指肠。定性:临床病史提示病变有内分泌方面的改变,CT示病变富血供。①首先考虑十二指肠的内分泌瘤,如异位的胰岛细胞瘤,胃泌素瘤等。②间质瘤;③巨淋巴细胞增生症;鉴别诊断:包括壶腹部占位,十二指肠血管瘤,十二指肠癌等。
临床:黑便及反酸烧心,提示消化道溃疡及出血。影像学:胰腺钩突与十二指肠间占位,十二指肠内侧外源性压迹以及胰腺实质鸟嘴样含肿块,提示肿块来源于胰腺钩突。缺乏胰胆管扩张及消化道梗阻征象,基本除外胰腺癌、胆管细胞癌和十二指肠乳头癌可能。CT增强显著环形强化,符合胰腺神经内分泌肿瘤表现。结合临床及富血供肿瘤位于胃泌素三角区影像学表现,可以诊断胃泌素瘤。
本病例:胃肠钡餐:十二指肠受压,充盈缺损。胰腺钩突关系密切,CT增强扫描病变比周边开始明显强化,提示为富血供肿瘤。提示:病灶T1低信号,T2病灶中央可见囊变坏死区,与十二指肠分界清楚,与胰腺钩突分界尚清。定位:腹膜后肿块。 定性:良性或低度恶性。诊断:1、海绵状血管瘤;2、胰岛细胞瘤;3、神经节细胞瘤。其它如:胆管细胞癌、胰腺癌均不考虑,它们都是乏血供肿瘤。
病史:男,28,黑便半个月,伴反酸,烧心,10余天前出现乏力,出冷汗影像学表现: 钡餐表现:十二指肠降部内侧充盈缺损,病灶边缘清楚。 CT所见:胰腺头部见类圆形软组织肿块影,边缘可见结节样突起,并压迫十二指肠降部,肿块中央见囊变区域,增强扫描病灶呈环形明显强化,动脉期强化幅度类似腹主动脉,静脉期呈轻度退出改变。 MRI:病灶T1WI呈低信号,T2WI呈周边稍高信号,中央可见囊变区,与十二指肠分界清楚。诊断:胰腺胃泌素瘤(功能性胰岛细胞瘤)依据:临床症状黑便及反酸烧心,提示消化道溃疡及出血。肿
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