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- 2018-09-12 发布于湖北
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高血压用药 组别:第六组 题目:肾素-血管紧张素系统抑制药,利尿降压药 组员:邢艳,王佑萍,吴翠,邵凤展,陈世凤,喻永莲,薛天梅,黄钰婷 主讲者:邢艳,喻永莲 PPT制作者:邢艳 专有名词复习 动脉血压:一般只主动脉的血压,血液对动脉管壁的侧压力 收缩压:心室收缩摄血时,动脉血压快速上升,达到的最高值 舒张压:心室舒张时,动脉血压降低,于心舒末期将至最低值 ACEI:肾素-血管紧张素转换酶抑制剂 平均动脉压:整个心动周期各瞬间血压的平均值 肾素-血管紧张素系统抑制药 卡托普利降压机制 卡托普利减压机制 卡托普利:为含巯基的转化酶抑制剂,能均衡的扩张小动脉及小静脉,使周围血管阻力、血压、肺毛细血管楔压、左房及左室充盈压、前后负荷均降低。肾脑血管流量增加 卡托普利作用机制 卡托普利为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力, 并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。 可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。 使前列腺素的代谢产物PGE-M增加,促使血管扩张,血压下降。 卡托普利药动学 药动学 片制:口服吸收迅速,15分钟起效,1小时血药浓度达峰值。可透过胎盘,并可进入乳汁,半衰期为4小时。作用持续时间6-8小时,在肝内代谢,代谢物和原形药物从尿中排泄。 卡托普利临床应用 原发性高血压,高肾素型高血压 充血性心力衰竭,心肌梗死后的心功能
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