201432兽医药理学复习题详解1.docVIP

PAGE PAGE 10 题 型 选择题（20%） 填空题（10%） 名词解释（10%） 简答题（30%） 论述题（30%） 绪论和第一章 总论 一、名词解释 副作用、治疗作用、二重感染、相加作用、协同作用、质反应、肠肝循环、量效关系、首过效应、消除半衰期、生物利用度、表观分布容积、半数致死量、继发性反应、量效曲线、治疗指数、生物毒性作用、肠肝循环 量反应、不良反应、配伍禁忌、后遗效应、拮抗作用、抗菌谱、生物转化（已考） 二、单项选择 1. 药物作用的基本表现是（ c　） A. 选择性作用 B. 直接作用 C. 兴奋与抑制 D. 间接作用 2. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（ d　） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度 3. 药物在体内发生的化学结构变化称之为（ d ） A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 生物转化 4. 进入体内的药物主要排泄途径是（ c　） A. 胆汁 B. 消化道 C. 肾脏 D. 呼吸道 5. 与药物剂量无关或关系很小的不良反应是（ c　） A. 副作用 B. 毒性反应 C. 过敏反应 D. 继发反应 6. 副作用是指（ d　） A. 用药后产生的与治疗目的无关的有害作用 B. 用药过量时产生的与治疗目的无关的作用 C. 在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用 D. 在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用 9. 副作用（ c　） A. 是一种治疗作用 B. 是不可预见的 C. 是可预见的 D. 与剂量无关 7. 药物在体内的主要代谢部位是（ a　） A. 肝脏 B. 肾脏 C. 皮肤 D. 肺脏 8. 药物在体内跨膜转运的主要方式是（ a　） A. 简单扩散 B. 主动转运 C. 胞饮 D. 易化扩散 9. 被动转运的特点不包括（ a　 ） A. 消耗能量 　　　 　 　B. 无饱和性 C. 无竟争抑制现象 　　　 D. 顺浓度或电化学梯度 10. 受体的特性不包括（ b ） A. 饱和性 B. 非特异性 C. 可逆性 D. 特异性 11. 产生协同作用的两种药物联合，其药效应比各药单独应用时的药效之和（ a 　） A. 大 B. 小 C. 等于 D. 大或等于 12. 药物在体外联合有可能产生（ d　） A. 协同作用 B. 拮抗作用 C. 相加作用 D. 配伍禁忌 13. 两种或以上药物联合应用在体内不可能产生（ c　） A. 拮抗作用 B. 相加作用 C. 配伍禁忌 D. 协同作用 14. 内服给药吸收的主要方式是（ a　） A. 简单扩散 B. 主动转运 C. 易化扩散 D. 吞噬 15. “二重感染”属于（ b　） A. 继发作用 　B. 继发性反应 C. 副作用 　 D. 直接作用 16. 能产生首过效应的给药途径是（ c　） A. 肌内注射 B. 皮下注射 C. 内服给药 D. 气雾给药 17. 无吸收过程的给药途径是（ c　） A. 肌内注射　 B. 内服给药　 C. 静脉注射 D . 呼吸道给药 18. 非静脉注射给药的药时曲线3个期中不包括（ b ） A. 潜伏期　 B. 休药期　 C. 持续期 D . 残留期 19. 药物在体内的简单扩散转运是一种（ a ） A. 被动转运过程　 B. 主动转运过程　 C. 易化扩散过程 D . 离子对转运过程 20. 下列表述中错误的是（ d ） A. 消除半衰期（t1/2）受体清除率影响　 B. 对一级消除速率的药物，t1/2长短与剂量无关 C. Vd值越大，药物体内分布越广 D . 具有相同体清除率的药物，Vd越小，t1/2越短 E. V