重症肺炎患者外周血单核细胞nf-κb的变化及血必净对其干预作用-changes of nf - κ b in peripheral blood mononuclear cells of patients with severe pneumonia and its intervention effect by xuebijing.docx

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重症肺炎患者外周血单核细胞nf-κb的变化及血必净对其干预作用-changes of nf - κ b in peripheral blood mononuclear cells of patients with severe pneumonia and its intervention effect by xuebijing

PAGE PAGE 10 重症肺炎患者外周血单核细胞 NF-κB 的变化 及血必净对其干预作用 摘要 目的:观察重症肺炎患者核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)DNA结合活性 变化,探讨NF-κB活化在重症肺炎发病机制中的作用及血必净对其干预作用。方法: 重症肺炎住院患者30例,随机分为常规治疗组14例(A组),给予抗感染、支持治 疗及其他对症处理,7天为一疗程;干预治疗组16例(B组),在常规治疗的基础 上加用血必净注射液100ml静脉点滴,每天1次,7天为一疗程,分别于入院时、第 3天、第7天抽取患者外周血。用凝胶电泳迁移率法检测外周血单核细胞NF-κB的活 性表达;酶联免疫吸附法检测血清TNF-α含量、免疫比浊法检测血浆C反应蛋白; 所有患者均检测凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、凝血酶时间(thrombin time, TT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、纤维 蛋白原(fibrinogen,FIB)及D-二聚体(D-dimer,DD)含量,同时进行急性生理 与慢性健康(acute physiology and chronic health evaluation,APACHE)Ⅱ评分。并 以10例健康体检者作为健康对照组(C组)。结果:①重症肺炎组(A组+B组)NF-κB DNA结合活性在胞核中明显高表达于健康对照组(C组)(P0.05);与治疗前比较, 治疗后A组、B组NF-κB的表达活性均有下降(P0.05或0.01),但B组较A组降低 更明显,两组于第7天出现统计学差异(P0.05)。②与健康对照组相比,重症肺炎 组治疗前的TNF-α、CRP浓度明显升高(P0.05);治疗后TNF-α、CRP浓度较前均 有下降(P0.01),但B组下降程度均大于A组,第7天差异显著(P0.05)。③重症 肺炎组NF-κB活性与TNF-α、CRP水平正相关(r=0.373、0.362、0.419,r=0.368、 0.441、0.366,P0.05)。④治疗前,重症肺炎组D-dimer水平与健康对照组相比明 显升高(P0.01),PT、TT水平低于健康对照组(P0.05,P0.01),FIB高于健康 对照组(P0.01);治疗后的D-dimer、PT、TT、FIB水平变化有统计学意义(P0.05 或0.01),A组、B组治疗后的凝血指标相比较,TT于第3天、D-dimer及FIB于第7 天出现统计学差异(P0.05)。⑤APACHEⅡ评分治疗前A组、B组比较无显著性差 异(P0.05);治疗后较前下降,B组在第3天即出现下降(P0.05),A组于第7天 出现统计学差异(P0.05),两组间APACHEⅡ评分相比,于第7天出现差异(P0.05)。 结论:①重症肺炎患者NF-κB活化,且与TNF-α、CRP含量正相关。②重症肺炎患 者存在凝血功能紊乱。③血必净可改善APACHEⅡ评分,可能与抑制NF-κB活化及 抗凝机制有关。 【关键词】重症肺炎;核因子κB;D-二聚体;急性生理与慢性健康评分;血必净 The Changes of Nuclear Factor-κB Activation of Monocyte in Patients with Severe Pneumonia and the Effects of Xuebijing on it Abstract Objective: To observe the DNA binding ability of nuclear factor-κB (NF-κB) and evaluate the mechanism of activation of nuclear factor-κB in hospitalized patients with severe pneumonia;to observe the effects of Xuebijing injection on severe pneumonia and elucidate the mechanisms of action. Methods: Thirty hospitalized patients with severe pneumonia were randomly divided into the routine therapy group (group A, n=14) and Xuebijing therapy group (group B, n=16). Routine therapy group with routine therapies which included ant

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