浅论骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多(MDS-RAEB).docVIP

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  • 2018-09-12 发布于湖北
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浅论骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多(MDS-RAEB).doc

骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始 细胞过多(MDS-RAEB)临床路径 (2011年版) 一、骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多(MDS-RAEB)临床路径标准住院流程 (一)适用对象。 第一诊断为MDS-RAEB(ICD:D46.201)。 (二)诊断依据。 根据《血液病诊断和疗效标准》(张之南、沈悌主编,科学出版社,2008年,第三版)、《World Health Organization Classification of Tumors. Pathology and Genetic of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissue.》(2008)、NCCN clinical practice guidelines in oncology: myelodysplastic syndromes(V.2.2010)。 诊断标准: 1.RAEB-Ⅰ: (1)外周血: ①血细胞减少; ②原始细胞5%; ③无Auer小体; ④单核细胞l×l09/L。 (2)骨髓: ①1系或多系发育异常; ②原始细胞5%–9%; ③无Auer小体。 2.RAEB-Ⅱ (1)外周血: ①血细胞减少; ②原始细胞5%–19%; ③有或无Auer小体; ④单核细胞l×l09/L。 (2)骨髓: ①1系或多系发育异常; ②原始细胞10%–19%; ③有

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