药理学最重要的考点.docVIP

第一单元　药物效应动力学 ? 第一节　不良反应 　　凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。（一共6个，分成三组）　　1.副反应（通常也称副作用）——　　由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应。　　副反应是在治疗剂量下发生的。是药物本身固有的作用，多数较轻微并可以预料（补充：无法避免）。　　例如：阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等副反应。　　2.毒性反应——（注意跟“副反应”对比掌握）　　是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。毒性反应一般是可以预知的，应该避免发生。　　急性毒性反应多损害循环、呼吸及神经系统功能，　　慢性毒性反应多损害肝、肾、骨髓、内分泌等功能。　　致癌、致畸胎和致突变反应也属于慢性毒性范畴。　　企图通过增加剂量或延长疗程以达到治疗目的，其有效性是有限度的，同时应考虑到过量用药的危险性（是药三分毒，无毒不是药！）。　　原创表格：药理——副反应与毒性反应对比表 　 剂量 严重情况 能否避免 副反应 治疗量（正常） 较轻 不可 毒性反应 过大、蓄积过多（异常） 严重 可以 　　3.后遗效应——　　是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。　　例如：服用巴比妥类催眠药后，次晨出现乏力、困倦等现象。　　4.停药反应——又