2015高考化学二轮专题提升练第11讲有机化学基础.DOC

第11讲　有机化学基础 一、小题对点练 新型有机物的分析 1．(2014·南通一模)甲酸香叶酯是一种食品香料，可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。下列说法中正确的是 (　　)。 A．香叶醇的分子式为C11H18O B．香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应 C．1 mol甲酸香叶酯可以与2 mol H2发生加成反应 D．甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面 解析　该有机物的分子式为C11H20O，A项不正确；香叶醇中虽然有羟基，但它相连碳原子的邻位碳原子上没有H，不能发生消去反应，B项不正确；在甲酸香叶酯分子中存在两个碳碳双键，所以可与2 mol H2发生加成反应，注意酯基的碳氧双键不与氢气加成，C项正确；甲酸香叶酯分子中存在一个饱和碳原子与其他三个其他碳原子相连，这四个碳原子不可能共面，D项不正确。 答案　C 2．普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可由有机物X经多步反应合成： 下列有关说法正确的是 (　　)。 A．在有机物X的1H核磁共振谱图中，有4组特征峰 B．可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y C．普罗帕酮分子中有2个手性碳原子 D．X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应 解析　X含4种氢，其位置分别为 (用1、2、3、4表示)，选项A正确；X是酯、Y含酚羟基，选项B正确；普罗帕酮分子中有1个手性碳原子，如图(标“*”的碳原子)，选项C错误；Y和普罗帕酮不能发生水解反应，X、Y不能发生消去反应，选项D错误。 答案　AB 3．H7N9型禽流感是全球首次发现的新亚型流感病毒，达菲(Tamiflu)是治疗该病毒的最佳药物。以莽草酸为原料，经多步反应可制得达菲和对羟基苯甲酸。达菲、莽草酸、对羟基苯甲酸的结构简式如下： 下列有关说法正确的是 (　　)。 A．达菲、莽草酸、对羟基苯甲酸都属于芳香族化合物 B．1 mol 莽草酸与NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH C．对羟基苯甲酸较稳定，在空气中不易被氧化 D．利用FeCl3溶液可区别莽草酸和对羟基苯甲酸 解析　达菲、莽草酸分子中不含苯环，选项A错误；莽草酸分子中含1个羧基，不含酚羟基，故1 mol莽草酸与NaOH溶液反应，最多消耗1 mol NaOH，选项B错误；对羟基苯甲酸属于酚类，能与FeCl3溶液发生显色反应，且在空气中易被氧气氧化，选项C错误，D正确。 答案　D 4．伞形酮可由雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得： 下列有关这三种物质的说法错误的是 (　　)。 A．雷琐苯乙酮有两种含氧官能团 B．苹果酸和伞形酮分子中均含有1个手性碳原子 C．雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应 D．1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH 解析　雷琐苯乙酮含羟基和羰基，选项A正确；伞形酮分子不含手性碳原子，苹果酸中含有1个手性碳原子选项B错误；雷琐苯乙酮和伞形酮都含酚羟基，都能跟FeCl3溶液发生显色反应，选项C正确；伞形酮含酚酯基，1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH，选项D错误。 答案　BD 5．某化合物丙是药物中间体，其合成路线如下： 下列有关叙述不正确的是 (　　)。 A．丙的分子式为C16H14O2 B．丙分子中所有碳原子可能共平面 C．用酸性KMnO4溶液可区分甲和丙 D．乙在一定条件下最多与4 mol氢气发生加成反应 解析　根据苯环、乙烯基、羰基的共平面结构，通过旋转单链可以使所有碳原子处于同一平面，由于存在甲基氢原子不可能处于同一平面，选项B正确；甲中醛基和丙中的乙烯基都能使KMnO4溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液来区分甲和丙，选项C错误；乙分子中苯环、羰基都能与氢气加成，1 mol乙最多与4 mol H2发生加成反应，选项D正确。 答案　C 6．绿茶中含有的物质EGCG具有抗癌作用，能使癌细胞自杀性死亡，其结构如右图。下列有关EGCG的说法中正确的是(　　)。 A．EGCG易被氧化 B．EGCG的分子中有1个手性碳原子 C．1 mol EGCG与浓溴水发生取代反应时最多消耗6 mol Br2 D．1 mol EGCG与氢氧化钠溶液反应最多消耗10 mol NaOH 解析　EGCG含有酚羟基，易被氧化，选项A正确；EGCG分子中含有2个手性碳原子，其位置如图，，选项B错误；EGCG与浓溴水的取代产物如图，，共有6个位置的氢被取代，选项C正确；EGCG分子中含8个酚羟基和1个酯基，则1 mol EGCG与氢氧化钠溶液反应最多消耗9 mol NaOH，选项D错误。 答案　AC 7．(2014·苏北三市期末)增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得。 下列叙述正确的是 (　　)。 A．邻苯二甲酸酐的二氯代物有3种 B．环己醇分子中所有的原子可能共平面